N,N-dimethyl-2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzamide | 116114-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 116114-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: TVLLFYBYRCJIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzamide 、 碘甲烷 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, M.;SHINODA, E.;SHIMIZU, Y.;FURUKAWA, S.;IWAO, M.;KURAISHI, T., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5281-5286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N,N-dimethyl-2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  叔烟酰胺的定向锂化合成波司考丁

  摘要：

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87704-8

文献信息

• WATANABE, M.;SHINODA, E.;SHIMIZU, Y.;FURUKAWA, S.;IWAO, M.;KURAISHI, T., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5281-5286
  作者：WATANABE, M.、SHINODA, E.、SHIMIZU, Y.、FURUKAWA, S.、IWAO, M.、KURAISHI, T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of bostrycoidin via directed lithiation of tertiary nicotinamide
  作者：M. Watanabe、E. Shinoda、Y. Shimizu、S. Furukawa、M. Iwao、T. Kuraishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87704-8

  日期：1987.1

  The formal total synthesis of the antibiotic bostrycoidin 3 was achieved by using 4-selective lithiation of N,N-diisopropylnicotinamide 4b followed by condensation with N,N-dimethyl-2,3,5-trimethoxybenzamide 2f as a key reaction.

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。