N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺 | 40167-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(methylthio)phthalimide
• 英文别名: 2-(methylthio)isoindoline-1,3-dione；2-methylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 40167-20-2
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: WTLUQUPRKDCBHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C(lit.)
• 沸点：
  345.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺 在 N-氯代酞酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97.59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  灭菌丹的合成新方法

  摘要：

  本发明提出一种杀菌剂灭菌丹的合成新方法。本发明采用N‑甲硫基邻苯二甲酰亚胺与氯化剂进行氯化反应制得灭菌丹原药。新方法杜绝使用巨毒化学品全氯甲硫醇，避免大量含有一氯、二氯代甲硫醇等巨毒化合物的污水产生，提高安全生产及管理的风险可控性，反应转化率大幅提高，极大地降低了生产成本。以N‑甲硫基邻苯二甲酰亚胺计摩尔收率最高可达97%以上。最终产品的液相色谱含量可达98%以上。

  公开号：

  CN111808012A
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 甲硫醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以96.22%的产率得到N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲硫基邻苯二甲酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明提出N‑甲硫基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。本发明采用N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NOP)和甲硫醇为初始反应原料，经缩合反应得到N‑甲硫基邻苯二甲酰亚胺，具有生产简单、无污染、安全易控等优点。本发明工艺摩尔收率可达96%以上。产物含量为98%以上。本发明为我国有机合成工业在引入甲硫基方向上提供绿色化原料保障。

  公开号：

  CN111393353A
• 作为试剂：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 、 癸酰氯 在 正丁基锂 、 N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺 作用下， 生成 S-methyl decanethioate 、 1,1,1-Tris(methylsulfanyl)undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trimethyl α-Keto Trithioorthoesters and Dimethyl α-Keto Dithioacetals by Reaction of Acyl Chlorides, Anhydrides, Thiol Esters, and N,N-Dimethylamides with [Tris(methylthio)methyl]lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961194x

文献信息

• Enantioselective Phase-Transfer Catalyzed α-Sulfanylation of Isoxazolidin-5-ones: An Entry to β^2,2-Amino Acid Derivatives
  作者：Timothée Cadart、Clément Berthonneau、Vincent Levacher、Stéphane Perrio、Jean-François Brière

  DOI：10.1002/chem.201603910

  日期：2016.10.17

  An unprecedented enantioselective α‐functionalization of C4‐substituted N‐alkoxycarbonyl isoxazolidin‐5‐ones, readily available platforms from Meldrum's acid derivatives, by N‐sulfanylphthalimide (PhthSR) electrophiles was achieved upon an efficient phase‐transfer catalytic approach, mediated by a commercial N‐spiro quaternary ammonium catalyst. Two catalytic activities of the in situ formed R4N+Phth−

  C4取代的前所未有的对映选择性α-官能ñ -烷氧基羰异恶唑烷-5-酮，从Meldrum酸衍生物容易获得的平台上，通过Ñ -sulfanylphthalimide（PhthSR）亲电子物于一种有效的相转移催化方法实现的，由商业介导的N螺环季铵催化剂。形成的R原位的两个催化活性4 Ñ + PHTH -物种所强调的，phtalimidate被卷入阴离子置换事件和可能作为布朗斯台德碱。此序列提供到α，α-二取代的isoxazolidinones，这被证明是有用的前体的直接的访问α -硫烷基- β 2,2-氨基酸衍生物。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2010031852A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8,R9, R10 and R11 are as defined in the specification.

  该发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关病症的条件中使用这些化合物的用途。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如规范中所定义。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009127686A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, carbamate, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester, amide or carbamate, and a solvate of such an ester, amide, carbamate or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂化物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，以及此类酯、酰胺、碳酸酯或盐的溶剂化物。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按说明书定义。
• Synthetic and mechanistic studies on the antitumor antibiotics esperamicin A1 and calicheamicin .gamma.1. Oxidative functionalization of the 13-ketobicyclo[7.3.1]tridecenediyne core structure: construction of the allylic trisulfide trigger
  作者：Philip Magnus、Richard Lewis、Frank Bennett

  DOI：10.1021/ja00033a032

  日期：1992.3

  The simple 13-ketobicyclo[7.3.1]tridecenediyne 3 core structure of the esperamicins/calicheamicin can be readily functionalized in an oxidative manner to introduce the 1,2 double bond and 3β-oxygen substituent. The 3β-hydroxyl substituent allowed the intramolecular introduction of a nitrogen functionality at C2, but the resulting cyclic carbamate was too resistant to hydrolysis to be synthetically

  esperamicins/calicheamicin 的简单 13-酮双环[7.3.1]十三烯二炔 3 核心结构可以很容易地以氧化方式官能化以引入 1,2 双键和 3β-氧取代基。3β-羟基取代基允许分子内在 C2 处引入氮官能团，但所得环状氨基甲酸酯对水解的抵抗力太强，无法合成。烯丙基三硫化物触发器可以通过 Wittig 化学以简单的方式安装在 13-酮基上
• Isomerization of the dimethyl sulfoxide radical cation and the possible analogies to the neutral species
  作者：Lars. Carlsen、Helge. Egsgaard

  DOI：10.1021/ja00228a016

  日期：1988.9

  Etude de l'interconversion des radicaux cationiques du DMSO, de l'aci-DMSO, et du methanesulfenate de methyle par spectrometrie de masse avec activation par collisions et etudes des ions metastables

  Etude de l'interconversion des radicaux cationiques du DMSO, de l'aci-DMSO, et du methanesulfenate demethyle par spectrometrie de masse avec 激活 par 碰撞练习曲des 离子亚稳态

表征谱图