Toluene-4-sulfonic acid 2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl ester | 62514-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(Diethoxyphosphoryl)ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；2-diethoxyphosphorylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 62514-95-8
• 化学式: C₁₃H₂₁O₆PS
• 分子量: 336.346
• InChiKey: WZLPNLBEBYNACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl ester 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-(ethoxy-hydroxy-phosphoryl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2523458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氧基磷酰乙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid 2-(diethoxy-phosphoryl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基部分的 3'-O-膦酰基乙基核苷的合成

  摘要：

  描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始，膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是，这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770903044184

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Synthesis of 3′-<i>O</i>-Phosphonoethyl Nucleosides with an Adenine and a Thymine Base Moiety
  作者：Qiuya Huang、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257770903044184

  日期：2009.8.11

  The synthesis and antiviral evaluation of new 3′-O-phosphonoethyl modified phosphonate nucleosides related to PMDTA and PMDTT is described. The reaction scheme starts from protected L-threose and the phosphonate group is introduced by the Arbuzov reaction. The 2′-OH as well as the 2′-deoxygenated nucleosides have been obtained. Unfortunately, none of these synthesized compounds shows activity against

  描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始，膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是，这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。
• DE2523458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——