(3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-nitro-2-oxo-N-phenylpentanamide | 1233844-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-nitro-2-oxo-N-phenylpentanamide
• CAS: 1233844-89-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 405.248
• InChiKey: DFMYIRDRCVXSTE-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-β-nitro-styrene 、 2-氧代-N-苯基丁酰胺 在 六氟异丙醇 、 C₂₈H₂₀N₂Ni₂O₄ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-nitro-2-oxo-N-phenylpentanamide 、 (3S,4R)-4-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-nitro-2-oxo-N-phenylpentanamide 、 (3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-nitro-2-oxo-N-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  双核镍催化下α-酮基苯胺向硝基烯烃的顺式选择性催化不对称1,4-加成反应

  摘要：

  描述了α-酮基苯胺到硝基烯烃的顺-选择性催化不对称的1，4-加成。的同双核的Ni 2 -Schiff碱1b中复合物适用于该反应，并在61-92％的产率得到产品，8.3：1→20：1顺式选择性，和72-98％ee的。还进行了1，4-加合物向三取代吡咯烷的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1021/ol101185p

文献信息

• <i>syn</i>-Selective Catalytic Asymmetric 1,4-Addition of α-Ketoanilides to Nitroalkenes under Dinuclear Nickel Catalysis
  作者：Yingjie Xu、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol101185p

  日期：2010.7.16

  A syn-selective catalytic asymmetric 1,4-addition of α-ketoanilides to nitroalkenes is described. The homodinuclear Ni2-Schiff base 1b complex was suitable for the reaction, and products were obtained in 61−92% yield, 8.3:1 → 20:1 syn-selectivity, and 72−98% ee. Stereoselective transformation of the 1,4-adduct to a trisubstituted pyrrolidine was also performed.

  描述了α-酮基苯胺到硝基烯烃的顺-选择性催化不对称的1，4-加成。的同双核的Ni 2 -Schiff碱1b中复合物适用于该反应，并在61-92％的产率得到产品，8.3：1→20：1顺式选择性，和72-98％ee的。还进行了1，4-加合物向三取代吡咯烷的立体选择性转化。