(S,E)-ethyl 5-(benzylamino)-5-phenylpent-2-enoate | 1355574-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-ethyl 5-(benzylamino)-5-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-5-(benzylamino)-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 1355574-23-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: XIHKTHLYTDBCPD-POUQMFDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 5-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate 、 苄基叠氮 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(S,E)-ethyl 5-(benzylamino)-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分催化烯丙基硼酸酯的对映选择性合成

  摘要：

  不再是简单的硼化反应：使用稳定的铜盐和简单的手性胺助催化剂，展示了双（频哪醇）双硼硼酸酯，烯醛和2-（三苯基正膦亚基）乙酸酯之间的标题反应（参见方案）。反应通过催化不对称共轭硼烷加成/维蒂希序列进行，其中β-硼酸酯化步骤为1,4-选择性，并得到具有高对映体比率的相应高烯丙基硼酸酯产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105458

文献信息

• One-Pot Three-Component Catalytic Enantioselective Synthesis of Homoallylboronates
  作者：Ismail Ibrahem、Palle Breistein、Armando Córdova

  DOI：10.1002/anie.201105458

  日期：2011.12.9

  bench‐stable copper salts and a simple chiral amine co‐catalyst is presented (see scheme). The reaction proceeds through a catalytic asymmetric conjugate borane addition/Wittig sequence wherein the β‐boration step is 1,4‐selective and gives the corresponding homoallylboronate products with high enantiomeric ratios.

  不再是简单的硼化反应：使用稳定的铜盐和简单的手性胺助催化剂，展示了双（频哪醇）双硼硼酸酯，烯醛和2-（三苯基正膦亚基）乙酸酯之间的标题反应（参见方案）。反应通过催化不对称共轭硼烷加成/维蒂希序列进行，其中β-硼酸酯化步骤为1,4-选择性，并得到具有高对映体比率的相应高烯丙基硼酸酯产物。