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7,8-dibromotubercidin | 78000-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dibromotubercidin
英文别名
5,6-Dibromotubercidin;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-5,6-dibromopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
7,8-dibromotubercidin化学式
CAS
78000-55-2
化学式
C11H12Br2N4O4
mdl
——
分子量
424.049
InChiKey
ATBZHTMJKTZNPL-BBBNYMBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-acetyltubercidin 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.67h, 生成 7,8-dibromotubercidin
    参考文献:
    名称:
    通过叠氮化物-炔的点击反应和直接的CH键官能化合成8-(1,2,3-三唑-1-基)-7-脱氮嘌呤核苷。
    摘要:
    用甲醇中的1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(rt / 30分钟)处理Toyocamycin或sangivamycin(产率为30分钟),得到的8-溴代霉素和8-broangangivamycin收率很高。用叠氮化钠对8-溴代霉素进行亲核芳香取代,从而提供了新型的8-阿奇多卡霉素。后者与环辛炔的应变促进的点击反应导致形成1,2,3-三唑产物。在叔丁基氢过氧化物的存在下,碘介导的结核菌素与苯并三唑的直接C8-H键官能化得到相应的8-苯并三唑基tubercidin衍生物。8-(1,2,3-三唑-1-基)-7-脱氮嘌呤衍生物显示出适度的量子产率和〜100 nm的大斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.08.053
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文献信息

  • Synthesis of 8-(1,2,3-triazol-1-yl)-7-deazapurine nucleosides by azide–alkyne click reactions and direct C H bond functionalization
    作者:Sam Kavoosi、Ramanjaneyulu Rayala、Brenna Walsh、Maria Barrios、Walter G. Gonzalez、Jaroslava Miksovska、Logesh Mathivathanan、Raphael G. Raptis、Stanislaw F. Wnuk
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.08.053
    日期:2016.9
    8-bromotoyocamycin with sodium azide provided novel 8-azidotoyocamycin. Strain promoted click reactions of the latter with cyclooctynes resulted in the formation of the 1,2,3-triazole products. Iodine-mediated direct C8-H bond functionalization of tubercidin with benzotriazoles in the presence of tert-butyl hydroperoxide gave the corresponding 8-benzotriazolyltubercidin derivatives. The 8-(1,2,3-triazol-1-yl)-7-deazapurine
    用甲醇中的1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(rt / 30分钟)处理Toyocamycin或sangivamycin(产率为30分钟),得到的8-溴代霉素和8-broangangivamycin收率很高。用叠氮化钠对8-溴代霉素进行亲核芳香取代,从而提供了新型的8-阿奇多卡霉素。后者与环辛炔的应变促进的点击反应导致形成1,2,3-三唑产物。在叔丁基氢过氧化物的存在下,碘介导的结核菌素与苯并三唑的直接C8-H键官能化得到相应的8-苯并三唑基tubercidin衍生物。8-(1,2,3-三唑-1-基)-7-脱氮嘌呤衍生物显示出适度的量子产率和〜100 nm的大斯托克斯位移。
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