N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl) pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl) pentanamide
• 英文别名: N-[(4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]pentanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: YCTHACMEBIVVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl) pentanamide
  参考文献：
  名称：

  N-((4-氨磺酰基苯基)氨基甲硫酰基)链烷酰胺作为强效碳酸酐酶-II和15-脂氧合酶抑制剂的新型杂化药效团的合成

  摘要：

  一系列N -((4-氨磺酰基苯基)氨基甲硫酰基)链烷酰胺(5a-j)是通过在无水丙酮中的磺胺与新制备的异硫氰酸烷基酯和酰基异硫氰酸酯(5a-j)反应合成的。产品结构经 IR、1 H 和13确认C核磁共振。合成的化合物被筛选为牛红细胞碳酸酐酶异构体 II (bCA II) 和 15-脂氧合酶 (15-LOX) 的抑制剂。大多数衍生物显示出对 bCA-II 的显着活性，而只有少数化合物被发现对 15-LOX 有活性。针对 bCA II 和 15-LOX 对大多数活性化合物进行了分子对接研究，以合理化活性位点中化合物的结合模式和相互作用。此外，通过计算工具预测了化合物的药代动力学特性，这反映了这些化合物具有可接受的药代动力学特征和良好的药物相似性。

  DOI：

  10.1002/ddr.21906