摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(叔丁氧羰基)氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 79492-47-0

中文名称
N-(叔丁氧羰基)氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉
中文别名
——
英文名称
N-(t-butyloxycarbonyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
tert-butyl N-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)carbamate
N-(叔丁氧羰基)氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉化学式
CAS
79492-47-0
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
QWUCUPKRUZXIAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(叔丁氧羰基)氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸 作用下, 以43%的产率得到3,4-二氢异喹啉-2(1H)-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Salman, Mohammad; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 477 - 479
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-2-(溴甲基)苯肼基甲酸叔丁酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到N-(叔丁氧羰基)氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    Salman, Mohammad; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 477 - 479
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbazates as potent inhibitors of hormone-sensitive lipase
    作者:Johannes C. de Jong、Lotte G. Sørensen、Hans Tornqvist、Poul Jacobsen
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.01.038
    日期:2004.4
    The central role of adipose tissue hormone-sensitive lipase in regulating fatty acid metabolism makes it a potential pharmacological target for the prevention of peripheral insulin resistance in obese, prediabetic and diabetic individuals. The synthesis of a new series of carbazates is presented. Modification of the phenolic 4-position in a series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and morpholine derived carbazates, yielded inhibitors of the catalytic activity of this enzyme with nanomolar potency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • SALMAN, M.;RAY, S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 6, 477-479
    作者:SALMAN, M.、RAY, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Salman, Mohammad; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 477 - 479
    作者:Salman, Mohammad、Ray, Suprabhat
    DOI:——
    日期:——
查看更多