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[3-(2-Cyanoacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate | 88417-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2-Cyanoacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate
英文别名
[3-(2-cyanoacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate
[3-(2-Cyanoacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate化学式
CAS
88417-58-7
化学式
C10H13NO5
mdl
——
分子量
227.217
InChiKey
DNQLDPBIFBTOGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸缩水甘油酯氰乙酸2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 以24.3%的产率得到[3-(2-Cyanoacetyl)oxy-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于甲基丙烯酸缩水甘油酯的反应性甲基丙烯酸酯的开发
    摘要:
    已经合成了六种甲基丙烯酸酯单体,用作牙科复合材料中的反应性稀释剂,并对其进行了评估,以研究分子结构与单体反应性之间的关系。甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与各种酸,2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸(1),2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酸(2),氰基乙酸(3)和苯甲酸(4);其他是通过GMA与磷酸二乙酯磷酸氢二乙酯(5)或甲醇(6)的反应合成的。单体1和2很新颖,3似乎很新颖,4和6通过新颖的方法合成了5,并且在文献中描述了5的合成。在热本体聚合过程中,单体显示出高交联趋势。研究了单体与2,2-双[4-(2-(2-羟基-3-3-甲基丙烯酰氧基)苯基]丙烷(Bis-GMA)的光,均聚和共聚行为。单体的聚合反应的最大速率2 - 6被认为是比三甘醇二甲基,双-GMA,2-羟乙基甲基丙烯酸酯,和二甲基丙烯酸甘油酯更大。对于更反应性单体(2,3,和4),发现由于氢提取/链转移反应,聚合的氧敏感性低
    DOI:
    10.1002/pola.24163
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文献信息

  • ETHYLENE-BASED POLYMERS AND PROCESSES FOR THE SAME
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:EP2632961A1
    公开(公告)日:2013-09-04
  • US9150681B2
    申请人:——
    公开号:US9150681B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] ETHYLENE-BASED POLYMERS AND PROCESSES FOR THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE D'ÉTHYLÈNE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2012057975A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention provides an ethylene-based polymer formed from at least the following: ethylene and a "monomeric chain transfer agent (monomeric CTA)," comprising a "copolymerization end" and a "chain transfer end."
  • Development of reactive methacrylates based on glycidyl methacrylate
    作者:Ozlem Karahan、Kinyas Aydin、Seda Edizer、Nihan Odabasi、Duygu Avci
    DOI:10.1002/pola.24163
    日期:2010.9.1
    Six methacrylate monomers have been synthesized for use as reactive diluents in dental composites and evaluated to investigate the relationship between molecular structure and monomer reactivity. Four were synthesized by reactions of glycidyl methacrylate (GMA) with various acids, 2‐(2‐methoxyethoxy)acetic acid (1), 2‐(2‐(2‐methoxyethoxy)ethoxy)acetic acid (2), cyanoacetic acid (3), and benzoic acid
    已经合成了六种甲基丙烯酸酯单体,用作牙科复合材料中的反应性稀释剂,并对其进行了评估,以研究分子结构与单体反应性之间的关系。甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与各种酸,2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸(1),2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酸(2),氰基乙酸(3)和苯甲酸(4);其他是通过GMA与磷酸二乙酯磷酸氢二乙酯(5)或甲醇(6)的反应合成的。单体1和2很新颖,3似乎很新颖,4和6通过新颖的方法合成了5,并且在文献中描述了5的合成。在热本体聚合过程中,单体显示出高交联趋势。研究了单体与2,2-双[4-(2-(2-羟基-3-3-甲基丙烯酰氧基)苯基]丙烷(Bis-GMA)的光,均聚和共聚行为。单体的聚合反应的最大速率2 - 6被认为是比三甘醇二甲基,双-GMA,2-羟乙基甲基丙烯酸酯,和二甲基丙烯酸甘油酯更大。对于更反应性单体(2,3,和4),发现由于氢提取/链转移反应,聚合的氧敏感性低
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