摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(吡咯烷-3-甲基)-2-丙胺 | 91187-87-0

中文名称
N-(吡咯烷-3-甲基)-2-丙胺
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-3-pyrrolidinemethanamide
英文别名
3-[(2-propyl)aminomethyl]pyrrolidine;N-(2-propyl)-3-pyrrolidinemethanamine;N-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)propan-2-amine
N-(吡咯烷-3-甲基)-2-丙胺化学式
CAS
91187-87-0
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
VJPYEYRKXXVWNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58-60 °C(Press: 3.5 Torr)
  • 密度:
    0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸N-(吡咯烷-3-甲基)-2-丙胺吡啶 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[3-(isopropylamino-methyl)-pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗菌剂。8-取代的喹啉-3-羧酸和1,8-萘啶-3-羧酸的合成及构效关系。
    摘要:
    一系列7,8-二取代的1-环丙基-6-氟喹啉-3-羧酸,7-取代的1-环丙基-6-氟-1,8-萘啶-3-羧酸和10-取代的9-氟吡啶并苯并恶嗪已经制备了-6-羧酸并评估了其抗菌活性。在7-位(苯并恶嗪10-位)检测的侧链包括哌嗪基(g),3-氨基吡咯烷基(a),3-(氨基甲基)吡咯烷基(b)和烷基化的3-(氨基甲基)吡咯烷基(cf)。喹诺酮环系统C-8的变异包括氢,硝基,氨基,氟和氯。8氢喹诺酮和1,8-萘啶上侧链对革兰氏阴性生物的体外活性的相对增强比cf更大,b更大,g更大。由8个取代基赋予取代的喹诺酮核的活性的顺序为:F大于Cl大于萘啶大于H大于苯并恶嗪大于NH2大于NO2。这些趋势在体内得以保留。
    DOI:
    10.1021/jm00400a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial
    摘要:
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂的小说,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
    公开号:
    US04822801A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014160810A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.
    本发明提供了公式(I)的化合物,这些化合物可用作PHD的抑制剂,以及与HIF相关疾病的治疗方法,制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
  • [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2021231571A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.
    以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
  • [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
    申请人:CHATTOPADHYAYA JYOTI
    公开号:WO2009091324A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.
    该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物,或其立体化学异构体或药学上可接受的盐,其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04638067A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04822801A1
    公开(公告)日:1989-04-18
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazinecarboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂的小说,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦