N-(2-bromophenyl)-4-fluorothiobenzamide | 1246887-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-4-fluorothiobenzamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-4-fluorobenzenecarbothioamide
• CAS: 1246887-36-4
• 化学式: C₁₃H₉BrFNS
• 分子量: 310.19
• InChiKey: MMOSBGKNHYILMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-fluorothiobenzamide 在 sodium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-(4-氟苯基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR BENZOTHIAZOLE PHOSPHATE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ DE PHOSPHATE DE BENZOTHIAZOLE
  [ZH] 一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法。本发明在可见光照射下，以N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺衍生物等N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺为原料，以磷酸钠作为碱，顺利地合成了一系列2-取代的烷基苯并噻唑衍生物，进一步的，在可见光照射下，与磷酸二乙酯反应制备苯并噻唑磷酸酯化合物，具有钙拮抗剂能力。

  公开号：

  WO2022178735A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-4-氟苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-4-fluorothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Photocatalyst- and Transition-Metal-Free Visible-Light-Promoted Intramolecular C(sp²)–S Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00235

文献信息

• 可见光促进的N-(2-溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112979581B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一种可见光促进的N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法。具体而言，在惰性气体保护下，按照N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺:无机碱=1:0.5的摩尔比，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，可见光照射下，室温搅拌反应2‑24小时，得到苯并噻唑类化合物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外，本发明可以高收率获得苯并噻唑类化合物。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成苯并噻唑类化合物的好方法。
• 一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112940036B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法。本发明在可见光照射下，以N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺衍生物等N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺为原料，以磷酸钠作为碱，顺利地合成了一系列2‑取代的烷基苯并噻唑衍生物，进一步的，在可见光照射下，与磷酸二乙酯反应制备苯并噻唑磷酸酯化合物，具有钙拮抗剂能力。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BENZOTHIAZOLE COMPOUND BY USING N-(2-BROMOPHENYL)THIOAMIDE UNDER PROMOTION OF VISIBLE LIGHT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BENZOTHIAZOLE À L'AIDE DE N-(2-BROMOPHÉNYL)THIOAMIDE SOUS ACTIVATION À LA LUMIÈRE VISIBLE<br/>[ZH] 可见光促进的 N-(2- 溴苯基 ) 硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2022178693A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  一种可见光促进的N-(2-溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法，在惰性气体保护下，按照N-(2-溴苯基)硫代酰胺∶无机碱＝1∶0.5的摩尔比，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，可见光照射下，室温搅拌反应2-24小时，得到苯并噻唑类化合物。该方法在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N-(2-溴苯基)硫代酰胺的分子内交叉偶联反应，可以高收率获得苯并噻唑类化合物，整个过程绿色、高效且易于操作。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR BENZOTHIAZOLE PHOSPHATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ DE PHOSPHATE DE BENZOTHIAZOLE<br/>[ZH] 一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2022178735A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  本发明公开了一种苯并噻唑磷酸酯化合物的制备方法。本发明在可见光照射下，以N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺衍生物等N-(2-溴苯基)烷基硫代酰胺为原料，以磷酸钠作为碱，顺利地合成了一系列2-取代的烷基苯并噻唑衍生物，进一步的，在可见光照射下，与磷酸二乙酯反应制备苯并噻唑磷酸酯化合物，具有钙拮抗剂能力。
• An efficient copper(II)-catalyzed synthesis of benzothiazoles through intramolecular coupling-cyclization of N-(2-chlorophenyl)benzothioamides
  作者：E.A. Jaseer、D.J.C. Prasad、Arpan Dandapat、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.079

  日期：2010.9

  A wide range of 2-aryl or 2-alkyl-substituted benzothiazoles are synthesized through intramolecular C-(aryl)-S bond forming-cyclization using copper(II)-BINAM-catalyzed coupling of less reactive N-(2-chlorophenyl)benzo or alkylthioamide under mild reaction conditions (82 degrees C). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.