N-(吡啶基-3-羰基)胍 | 6531-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(吡啶基-3-羰基)胍
• 英文名称: N-(pyridyl-3-carbonyl)guanidine
• 英文别名: N-(3-pyridylcarbonyl)guanidine；3-Amidinocarbamoyl-pyridin；nicotinoyl-guanidine；Nicotinoyl-guanidin；N-carbamimidoylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 6531-75-5
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: ULITYZDOYYOGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶基-3-羰基)胍 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到5-Pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  的3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑简便合成经由PIDA介导的分子内氧化环化†

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，以PhI（OAc）2（PIDA）为氧化剂，通过分子内环化合成3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑。以中等到良好的产率制备了各种3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑，并提出了由PIDA介导的N–O键形成机理。鉴于容易获得的起始原料，操作简便，高功能耐受性和低毒性，该方案为1,2,4-恶二唑提供了一种新颖的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c6ra08871f
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 胍 在 乙醇 作用下， 生成 N-(吡啶基-3-羰基)胍
  参考文献：
  名称：

  Mameli; D'Angeli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 124,131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 7. Synthesis of pyridyl-substituted 2-amino- and 2,4-diamino-sym-triazines
  作者：V. I. Kelarev、R. A. Karakhanov、M. Bellul'、R. L. Ushakova、A. I. Mikaya

  DOI：10.1007/bf00755698

  日期：1988.5
• Synthesis and properties of derivatives ofsym-triazine. 15. Synthesis of amine derivatives ofsym-triazine that contain indole groups
  作者：V. I. Kelarev、V. N. Koshelev、G. V. Morozova、R. A. Karakhanov、A. S. Remizov

  DOI：10.1007/bf01169678

  日期：1995.2
• XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 674-680
  作者：

  DOI：——

  日期：——