N-(吡嗪-2-基)新戊酰胺 | 143769-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(吡嗪-2-基)新戊酰胺
• 英文名称: pivaloylamino pyrazine
• 英文别名: pivaloylaminopyrazine；pyvaloylamidopyrazine；pivalamidopyrazine；2,2-dimethyl-N-pyrazin-2-ylpropanamide；2,2-Dimethyl-N-(pyrazin-2-yl)propanamide
• CAS: 143769-07-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD01114728
• 分子量: 179.222
• InChiKey: GMGITWARSGGLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡嗪-2-基)新戊酰胺 在 2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 6-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  取代基对噻唑并[4,5-b]吡嗪衍生物的荧光性质的影响。

  摘要：

  基于光谱测量和DFT计算，研究了在C2位带有苯基的噻唑并[4,5-b]吡嗪（TPy）衍生物的荧光性质。TPys可以容易地由相应的吡咯并嗪制备，该吡咯并嗪具有与生物发光发光体Cypridina oxyluciferin相似的荧光核心。发现将给电子的（甲氧基和二甲基氨基）基团引入到TPy衍生物的2-苯基部分上，以及分别在C2和C6处的苯基和4-（二甲基氨基）苯基上，增加了荧光。溶剂变色性状的产率和外观。讨论了根据取代基提高荧光产量的机理。这些发现为设计新的TPy荧光团提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1039/c4pp00298a
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-(吡嗪-2-基)新戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Syntheses of <i>N</i> ‐diazinyl thiocarboxamides and of thiazolodiazines. Metalation studies. Diazines XXXIII
  作者：Corinne Fruit、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570390536

  日期：2002.9

  from the corresponding N-diazinylcarboxamides by use of Lawesson's reagent. Two N-diazinylthiocarboxamides were obtained from amino derivatives by reaction with methyl phenyldithiocarboxylate. The metalation of these four compounds was studied and the thiazolodiazines could be functionalized.

  使用Lawesson试剂，由相应的N-二氮烷基羧酰胺制备了两种噻唑二嗪。通过与苯基二硫代羧酸甲酯反应，从氨基衍生物获得了两种N-二嗪基硫代羧酰胺。研究了这四种化合物的金属化作用，并可以对噻唑二嗪进行功能化。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• Turck, A.; Ple, N.; Trohay, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 699 - 702
  作者：Turck, A.、Ple, N.、Trohay, D.、Ndzi, B.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——