N-(哌啶-4-基甲基)吡啶-2-胺 | 302338-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(哌啶-4-基甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: N-(Piperidin-4-ylmethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 302338-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.27
• InChiKey: PZVOFVCTIUPSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Pyrimidinonesulfamoylureas`
  申请人：——

  公开号：US20030171368A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The disclosure is directed to compounds of the formula (I) 1 wherein the radicals have the meanings described in the disclosure, to the preparation of the compounds and to the use of the compounds to find the integrin receptors.

  本公开涉及式(I)1的化合物，其中基团具有公开说明中所描述的含义，以及制备该化合物和使用该化合物寻找整合素受体的方法。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20090149476A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是具有公式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R4和G具有说明中指定的含义，它们的制备过程，它们作为具有抗体活性的药物的用途，并且包含它们的制药组合物。
• Nouveaux dérivés antagonistes du récepteur de la vitronectine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2070914A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  L'invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 式中 R1、R2、R3、R4 和 G 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。