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N-(4-chlorophenyl)pentanamide | 65113-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)pentanamide
英文别名
——
N-(4-chlorophenyl)pentanamide化学式
CAS
65113-27-1
化学式
C11H14ClNO
mdl
MFCD00463070
分子量
211.691
InChiKey
MUADHDZHNZIBBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊醇奎宁环 、 2,3,4,5,6-pentakis(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)benzonitrile 、 氧气四丁基磷酸氢铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 30.25h, 生成 N-(4-chlorophenyl)pentanamide
    参考文献:
    名称:
    有机光氧化还原介导的酰胺合成,通过酒精的好氧氧化将醇和胺偶联。
    摘要:
    有机光催化剂[4CzIPN(1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6二氰基苯)或5MeOCzBN(2,3,4,5,6-戊基(3,6- [二甲氧基-9 H-咔唑-9-基)苄腈],喹啉和磷酸四正丁铵(氢键催化剂)用于酰胺键的形成。氢键合的OH基团通过自由基将醇的相邻CH键朝着氢原子转移(HAT)活化。通过光催化剂对奎尼丁进行单电子氧化而生成的奎尼丁鎓自由基阳离子,由于极性效应产生的α-羟烷基自由基选择性地从醇的α-CH键中提取氢原子,随后转化为相应的在有氧条件下的醛。
    DOI:
    10.1002/chem.201904924
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文献信息

  • Direct Hydrogenation of Nitroaromatics and One-Pot Amidation with Carboxylic Acids over Platinum Nanowires
    作者:Min Li、Lei Hu、Xueqin Cao、Haiyan Hong、Jianmei Lu、Hongwei Gu
    DOI:10.1002/chem.201002801
    日期:2011.2.25
    activity in various solvents under mild conditions and showed excellent stability. The catalytic performance was also evaluated in the one‐pot reduction of nitroaromatics and amidation with carboxylic acids under a hydrogen atmosphere at 100 °C. These methods for the hydrogenation of nitroaromatics and the direct amidation of nitroaromatics with carboxylic acids are simple, economical, and environmentally
    通过在甲醇中对FePt纳米线进行酸刻蚀,合成了长度均匀,直径为1.5 nm的新型超薄铂纳米线。这种纳米线的特征在于高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)。X射线衍射(XRD)数据表明主平面为(111)。已经研究了该纳米线催化硝基芳族化合物的非均相氢化以给出相应的胺的能力。在温和的条件下,该催化剂在各种溶剂中显示出令人满意的活性,并显示出优异的稳定性。还通过在100°C的氢气气氛下一锅还原硝基芳烃和羧酸酰胺化来评估催化性能。
  • SET or TET? Iron-catalyzed aminocarbonylation of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles via a substrate dependent mechanism
    作者:Han-Jun Ai、Fengqian Zhao、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1016/s1872-2067(22)64208-6
    日期:2023.4
    abundance, and potential for distinct and complementary reactivity patterns. Meanwhile, alkyl bromides as well as low nucleophilic amides and indoles are considered to be particularly challenge substrates for carbonylation reactions. Herein, we report an iron-catalyzed carbonylative coupling of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles to assemble amide structural units, affording various
    铁催化的羰基化反应在我们倡导可持续发展的化学界非常受欢迎,因为它成本低、资源丰富,并且具有独特和互补反应模式的潜力。同时,烷基溴以及低亲核性酰胺和吲哚被认为是羰基化反应特别具有挑战性的底物。在此,我们报告了未活化的烷基卤化物与胺、酰胺和吲哚的铁催化羰基化偶联以组装酰胺结构单元,提供各种酰胺、酰亚胺和N- 具有优异产率和前所未有的官能团相容性的酰基吲哚。值得注意的是,我们的方法也代表了 Fe 催化的卤代烷氨基羰基化的例子。我们的初步机理研究表明反应途径是底物依赖性的:当使用烷基碘时,羰基化通过自由基途径进行;而当烷基溴化物作为亲电子试剂时,会发生双电子转移 (TET) 过程。
  • Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10369140B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型(MGAT2)抑制剂,可用作药物。
  • ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180133198A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.
  • [EN] TREATMENT OF INVOLUNTARY MOVEMENTS WITH 5HT1A RECEPTOR AGONISTS
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1993013766A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) The invention relates to the use of 5HT1A receptor agonists of formula (I), wherein Het represents (a) or (b), B is a C1-4alkylene group, D is a bond or an ethenylene bridging group, X, Y, Z, A, R, R1 have the meanings given in the description, to treat unvoluntary movements in epilepsy, parkinsonism, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, Freidreich's ataxia, presenile dementia and Gilles de la Tourette's syndrome.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'agonistes récepteurs 5HT1A de formule (I), où Het représente: (a) ou (b), B est un groupe C1-4 alkylène, D est une liaison ou un groupe de liaison éthylène, X, Y, Z, A, R, R1 ont des significations qui leur sont données dans la description, pour le traitement des mouvements involontaires dans les maladies suivantes: épilepsie, maladies de Parkinson, chorée de Huntington, diskinésies tardives, maladie de Freidreich, démence présénile et maladie de Gilles de la Tourette.
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