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N-(四氢-2H-吡喃-4-甲基)乙胺 | 914260-86-9

中文名称
N-(四氢-2H-吡喃-4-甲基)乙胺
中文别名
——
英文名称
ethyl(oxan-4-ylmethyl)amine
英文别名
N-ethyl-N-[(tetrahydropyran-4-yl)methyl]amine;ethyl[(tetrahydropyran-4-yl)methyl]amine;N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)ethanamine;N-(oxan-4-ylmethyl)ethanamine
N-(四氢-2H-吡喃-4-甲基)乙胺化学式
CAS
914260-86-9
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD11053943
分子量
143.229
InChiKey
SPIBNYIRDDCSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:41fbd921313d248d926fbfa1e310c924
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(四氢-2H-吡喃-4-甲基)乙胺 、 7-(benzenesulfonyl)-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-amine 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-(benzenesulfonyl)-4-N-ethyl-4-N-(oxan-4-ylmethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明提供了公式(I)(公式(I))的化合物及其药用可接受的盐,其中Q,X,X4,X5,X6,X7,R1,R2,R3和R8如说明书中所定义,这些化合物的制备方法,包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2015198045A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨甲基四氢吡喃硼烷四氢呋喃络合物 、 PS-DIEA 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 71.0h, 生成 N-(四氢-2H-吡喃-4-甲基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    WO2007/128568
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015089809A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    本发明涉及一种由公式I表示的化合物:以及它们的药用可接受盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的状况,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015095256A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物:以及药学上可接受的盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,并且可能对由G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的状况,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症中有用。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120122838A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016081679A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐,用作IRAK抑制剂。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK LTD
    公开号:WO2017093938A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.
    化合物的化学式(I)已经公开,并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
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