N-(2'-methoxy-5'-nitrophenylcarbamothioyl) octanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-methoxy-5'-nitrophenylcarbamothioyl) octanamide
• 英文别名: N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]octanamide
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 353.442
• InChiKey: OBORSQCDMUPSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2'-methoxy-5'-nitrophenylcarbamothioyl) octanamide
  参考文献：
  名称：

  烷基链硫脲衍生物的抗脲酶筛选：体外生物活性、分子对接和动态模拟研究

  摘要：

  脲酶已成为重要的治疗靶点，因为它会刺激许多人类健康状况的发病机制，例如肾盂肾炎、尿石症、肝性脑病、消化性溃疡、胃炎和胃癌。合成了一系列烷基链连接的硫脲衍生物来筛选脲酶抑制活性。这些化合物的结构解析是通过光谱研究（如 IR、 1 H NMR 和13 C NMR）以及 MS 分析来完成的。体外脲酶抑制实验表明，与标准硫脲相比，化合物3c是该系列中最有效的硫脲衍生物，IC 50值为10.65 ± 0.45 μM，而化合物3g也表现出良好的活性，IC 50值为15.19 ± 0.58 μM IC 50值为 15.51 ± 0.11 μM。该系列中的其他化合物具有中度至弱的脲酶抑制活性，IC 50值范围为 20.16 ± 0.48 至 60.11 ± 0.78 μM。将最有效的化合物3c和3g与刀豆脲酶 (PDB ID: 4H9M) 对接，以评估它们的结合亲和力并找到合理的结合姿势。通过 100 ns

  DOI：

  10.1039/d1ra08694d