(E)-1,1-dideuterio-2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol | 509095-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-dideuterio-2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 509095-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 218.187
• InChiKey: OQRPQUHFNBYSJL-CDSMUGGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-dideuterio-2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium deuteride 、 二甲基硫 作用下， 生成 1-trifluoromethyl-4-[(E)-2-methyl-3,3,3-trideuterio-1-propenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过氘标记的三取代烯烃的亚硝基芳烃烯反应中的空间和电子效应，通过单独的取代基控制区域选择性。

  摘要：

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1021/jo026198i
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 (E)-1,1-dideuterio-2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氘标记的三取代烯烃的亚硝基芳烃烯反应中的空间和电子效应，通过单独的取代基控制区域选择性。

  摘要：

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1021/jo026198i

文献信息

• Stereoelectronic and solvent effects on the allylic oxyfunctionalization of alkenes with singlet oxygen
  作者：Mariza N. Alberti、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.106

  日期：2006.11

  control the stereochemistry of sensitized photooxygenation of alkenes via singlet oxygen (ene reaction) are selectively reported. We also introduce our most recent stereoelectronic effects on the singlet oxygen–ene reaction. The origin of site selectivity and solvent-dependent stereoselectivity in this classical ene reaction with simple as well as functionalized alkenes is highlighted. These studies

  有选择地报道了控制经由单线态氧（烯烃反应）的烯烃的敏化光氧化的立体化学的因素。我们还介绍了我们对单线态氧-烯反应的最新立体电子效应。在这种经典的烯键反应中，无论是简单的还是官能化的烯烃，其位点选择性和溶剂依赖性立体选择性的起源都得到了强调。这些研究和其他类似研究大大提高了单线态氧在天然和非天然产物合成中的效用。