4-chloro-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1187732-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-(2-methylsulfonylethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1187732-40-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 259.716
• InChiKey: WHMWUUSQIPBZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、 4-(1,2-benzisothiazol-4-yloxy)-3-chloroaniline 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine的产率得到N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 甲基乙烯砜 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-5-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090233937A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted benzene ring; ring B is an optionally substituted benzoisothiazole ring; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; or R 3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。