tert-butyl {1-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate | 1238324-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1238324-04-3
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₂
• 分子量: 465.595
• InChiKey: QSDZLAYLDVSUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl {1-[4-(5-formyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(5-氯-3-苯基-1,6-萘啶-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 、 甲基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl {1-[4-(5-methyl-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。