NS-7 | 178429-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: NS-7
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(5-piperidinopentyloxy)pyrimidine hydrochloride；Enecadin hydrochloride；4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(5-piperidin-1-ylpentoxy)pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 178429-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₈FN₃O*ClH
• 分子量: 393.932
• InChiKey: VLYZLIWXMLUPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶戊醇 、 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine 在 哌啶戊醇 作用下， 生成 NS-7
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivative and medicine

  摘要：

  一种药物组合物，包括以下通式［I］或其盐的化合物。其中R1代表芳基或杂芳基基团。R2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基或苯基。R3和R4独立地代表氢或烷基，或R3和R4与相邻的N原子结合形成5-至7-成员的环氨基团。A代表单键的C2-10烷基。W代表O、S或（CH2）n（其中CH可以被烷基取代；n是1或2的整数）。X、Y和Z可以相同或不同，每个代表CH（可以被烷基取代）或N。然而，不包括X、Y和Z同时代表CH的情况。该发明的化合物具有出色的神经元死亡抑制活性，并可用作治疗脑血管疾病的治疗药物。

  公开号：

  US06191149B1

文献信息

• Heterocyclic derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku, Co., Ltd.

  公开号：US06191149B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents a single bond C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH2)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包括以下通式［I］或其盐的化合物。其中R1代表芳基或杂芳基基团。R2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基或苯基。R3和R4独立地代表氢或烷基，或R3和R4与相邻的N原子结合形成5-至7-成员的环氨基团。A代表单键的C2-10烷基。W代表O、S或（CH2）n（其中CH可以被烷基取代；n是1或2的整数）。X、Y和Z可以相同或不同，每个代表CH（可以被烷基取代）或N。然而，不包括X、Y和Z同时代表CH的情况。该发明的化合物具有出色的神经元死亡抑制活性，并可用作治疗脑血管疾病的治疗药物。
• Process for producing pyrimidine derivative and intermediate thereof
  申请人：Nippon Shinyaku Co., LTD

  公开号：US07091206B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  The present invention relates to a method for producing a pyrimidine derivate useful as a neurocyte neurocyte necrosis inhibitor and an intermediate thereof. Disclosed is a method for producing an acid salt of 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(5-piperidinopentyloxy) pyrimidine. The method comprises reacting 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine with 5-piperidino-1-pentanol, hydrating the thus obtained 4-(4-fluorophenyl)-2-mehtyl-6-(5-piperidinopentylox) pyrimidine and then converting the resultant the hydrate into an acid salt. The hydrate as a describe above; and a method for producing the hydrate is part of this invention. According to the present invention, a highly pure acid salt of 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(5-piperidinopentyloxy) pyrimidine can be readily and efficiently produced without using a column chromatography. Thus, this method is suitable for the production thereof on a industrial scale.

  本发明涉及一种用作神经元坏死抑制剂的嘧啶衍生物及其中间体的制备方法。公开了一种制备4-(4-氟苯基)-2-甲基-6-(5-哌啶基戊氧基)嘧啶酸盐的方法。该方法包括将4-氯-6-(4-氟苯基)-2-甲基嘧啶与5-哌啶基-1-戊醇反应，水化所得的4-(4-氟苯基)-2-甲基-6-(5-哌啶基戊氧基)嘧啶，然后将所得的水合物转化为酸盐。上述水合物及其制备方法是本发明的一部分。根据本发明，可以在不使用柱层析的情况下，轻松高效地制备高纯度的4-(4-氟苯基)-2-甲基-6-(5-哌啶基戊氧基)嘧啶酸盐。因此，该方法适用于工业规模的生产。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0781766A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 0, 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包含下式通式[I]的化合物或其盐。 其中 R1 代表芳基或杂芳基。 R2 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R3 和 R4 独立地代表氢或烷基，或 R3 和 R4 与相邻的 N 原子一起代表 5 至 7 元环状氨基。A 代表 C2-10 亚烷基。W 代表 O、S 或 (CH)n（其中 CH 可被烷基取代；n 为 0、1 或 2 的整数）。X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表 CH（可被烷基取代）或 N，但不包括 X、Y 和 Z 同时代表 CH 的情况。 本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为脑血管疾病的治疗药物。
• 緑内障治療薬
  申请人：——

  公开号：JP2003146904A

  公开（公告）日：2003-05-21

  (57)【要約】\n【課題】網膜変性に伴なう緑内障治療薬を提供する。\n【解決手段】本発明は、Na+およびＣａ2+チャンネルの遮断作用を有する化合物（例えば、4-(4-フルオロフェニル)-2-メチル-6-(5-ピペリジノペンチルオキシ)ピリミジン塩酸塩）を有効成分とする網膜神経細胞死治療薬、虚血性眼血流改善治療薬、視神経変性治療薬、網膜厚改善治療薬並びに緑内障治療薬に関する。本発明の化合物は、虚血による網膜厚の減少を有意に改善する作用を有するので、緑内障等の網膜疾患の治療に有用である。

  (57) [摘要] n[问题] 提供一种治疗与视网膜变性相关的青光眼的治疗剂。\本发明涉及一种对 Na+和 Ca2+通道具有阻断作用的化合物（如 4-(4-氟苯基)-2-甲基-6-(5-哌啶戊氧基)嘧啶盐酸盐），作为治疗视网膜神经细胞死亡的活性成分、缺血性眼血流改善治疗剂、视神经变性治疗剂、改善视网膜厚度的治疗剂和青光眼治疗剂。本发明的化合物对治疗视网膜疾病（如青光眼）非常有用，因为它们能显著改善缺血引起的视网膜厚度下降。
• Polynucleotide encoding a novel cysteine protease of the calpain superfamily, CAN-12, and variants thereof
  申请人：——

  公开号：US20030114373A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides novel polynucleotides encoding CAN-12 polypeptides, fragments and homologues thereof. The present invention also provides polynucleotides encoding variants of CAN-12 polypeptides, CAN-12v1 and CAN-12v2. Also provided are vectors, host cells, antibodies, and recombinant and synthetic methods for producing said polypeptides. The invention further relates to diagnostic and therapeutic methods for applying these novel CAN-12, CAN-12v1, and CAN-12v2 polypeptides to the diagnosis, treatment, and/or prevention of various diseases and/or disorders related to these polypeptides, particularly neuro- and musculo-degenerative conditions. The invention further relates to screening methods for identifying agonists and antagonists of the polynucleotides and polypeptides of the present invention.

  本发明提供了编码 CAN-12 多肽、其片段和同源物的新型多核苷酸。本发明还提供了编码 CAN-12 多肽变体 CAN-12v1 和 CAN-12v2 的多核苷酸。本发明还提供了生产上述多肽的载体、宿主细胞、抗体以及重组和合成方法。本发明进一步涉及将这些新型 CAN-12、CAN-12v1 和 CAN-12v2 多肽应用于诊断、治疗和/或预防与这些多肽相关的各种疾病和/或失调的诊断和治疗方法，特别是神经和肌肉退行性疾病。本发明进一步涉及鉴定本发明多核苷酸和多肽的激动剂和拮抗剂的筛选方法。