2-Aethylsulfonylbenzimidazol | 30192-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Aethylsulfonylbenzimidazol
• 英文别名: 2-ethanesulfonyl-1H-benzoimidazole；2-(ethylsulfonyl)-1H-benzimidazole；2-ethylsulfonyl-1H-benzimidazole
• CAS: 30192-40-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03765403
• 分子量: 210.257
• InChiKey: XIBYQDHWUOXOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)环硫乙烷 、 2-Aethylsulfonylbenzimidazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-Ethanesulfonyl-1-thietan-3-yl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of xanthine and benzimidazole derivatives with epithiochlorohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480840

文献信息

• Process for preparing 2-(2-pyridylmethyl)-sulfinyl-1H-benzimidazoles and the intermediate compounds used therein
  申请人：Palomo Nicolau Francisco Eugenio

  公开号：US20100210846A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a process for preparing 2-(2-pyridylmethyl)sulphinyl-1H-benzimidazoles that are proton pump inhibitors, using as intermediates 2-benzimidazolyl-sulphinic acid derivatives. The present invention also relates to the intermediate compounds, their use and a process for the preparation thereof. These novel intermediate compounds are 2-benzimidazolylsulphinicacid esters that are obtained from their corresponding alkaline salts, which are in turn obtained by oxidation of substituted 2-mercaptobenzimidazoles. The intermediate compounds of the invention are converted into 2-(2-pyridylmethyl)sulphinyl-1H-benzimidazoles by reaction with substituted 2-methylpyridines.

  本发明涉及一种制备质子泵抑制剂2-(2-吡啶甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑的方法，其中使用2-苯并咪唑基-亚磺酸衍生物作为中间体。本发明还涉及中间体化合物、其用途和制备方法。这些新型中间体化合物是2-苯并咪唑基-亚磺酸酯，通过其对应的碱性盐的氧化得到。本发明的中间体化合物通过与取代的2-甲基吡啶反应转化为2-(2-吡啶甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑。