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carbomethoxy-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
carbomethoxy-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole | 82812-45-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
三唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbomethoxy-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
英文别名
methyl 1-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]triazole-4-carboxylate
CAS
82812-45-1
化学式
C
30
H
31
N
3
O
6
mdl
——
分子量
529.593
InChiKey
PCGQNBPGXHEUHH-GKQHHHCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
39
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
carboxamido-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
64993-67-5
C
29
H
30
N
4
O
5
514.581
——
1-α-
D
-arabinofuranosyl-1
H
-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
64993-72-2
C
8
H
12
N
4
O
5
244.207
反应信息
作为反应物:
描述:
carbomethoxy-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
carboxamido-4 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
参考文献:
名称:
Chretien, Francoise; Gross, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 263 - 267
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl azide
、
丙炔酸甲酯
以9%的产率得到carbomethoxy-5 (tri-O-benzyl-2',3',5' α-D-arabinofurannosyl) 1-vic-triazole
参考文献:
名称:
Chretien, Francoise; Gross, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 263 - 267
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chretien, Francoise; Gross, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 263 - 267
作者:
Chretien, Francoise、Gross, Bernard
DOI:
——
日期:
——
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