苯磺酰胺,4-氟-N-(4-羰基环己基)- | 116650-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰胺,4-氟-N-(4-羰基环己基)-
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-oxocyclohexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(4-fluorophenylsulphonamido)-cyclohexanone；4-Fluoro-N-(4-oxocyclohexyl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 116650-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃S
• mdl: MFCD12106788
• 分子量: 271.312
• InChiKey: ZNNHNKCRZPPCMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺,4-氟-N-(4-羰基环己基)- 、 2-(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(5-fluoro-3-(4-(4-fluorophenylsulfonamido)cyclohexyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供可用作CRTH2受体拮抗剂的化合物的化学式（I）。化合物的化学式（I）可用于治疗和预防哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎，以及其他由CRTH2受体介导的前列腺素D2（PGD2）引起的疾病。

  公开号：

  WO2016037591A1

文献信息

• Heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05223517A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides can be prepared by reaction of appropriate N-unsubstituted indoles with acrylonitrile, followed by hydrolysis, esterification or amidation, or by reaction of heterocyclically substituted hydrazines with cycloalkanones or by subsequent introduction of the heterocyclic group into appropriate indole derivatives. The heterocyclically substituted cycloalkano[b]-indolesulphonamides can be employed for the treatment of thromboembolic disorders, ischaemias, arteriosclerosis, asthma, allergies and for the prophylaxis of myocardial infarcts.

  可以通过将适当的N-未取代吲哚与丙烯腈反应，然后进行水解、酯化或酰胺化，或者通过将杂环取代的肼与环烷酮反应，或者通过随后将杂环基团引入适当的吲哚衍生物中来制备杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物。这些杂环取代的环烷[b]-吲哚磺胺衍生物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺血、动脉硬化、哮喘、过敏以及预防心肌梗死。
• Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242518A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Neue Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide bzw, deren Salze können durch Umsetzung von [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indolen mit Acrylnitril, nachfolgender Verseifung und gegebenenfalls Hydrierung und Umsetzung mit einer Base hergestellt werden. Die [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indole sind Zwischenprodukte, die aus entsprechenden Phenylhydrazinen mit Cycloalkylketonen hergestellt werden können. Die Cycloal- kano[1,2-b]-indol-sulfonamide bzw, deren Salze können zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过[苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚与丙烯腈反应、随后的皂化和可选的氢化以及与碱反应，可制备新的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐。 苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚是中间体，可由相应的苯肼与环烷基酮制备。 环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐可用于治疗。
• Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0473024A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  Heterocyclisch substituierte Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden N-unsubstituierten Indolen mit Acrylnitril, anschließende Verseifung, Veresterung oder Amidierung, oder durch Umsetzung von heterocyclisch substituierten Hydrazinen mit Cycloalkanonen oder durch nachträgliches Einführen der heterocyclischen Gruppe in entsprechende Indolderivate hergestellt werden. Die heterocyclisch substituierten Cycloalkano[b]-indolsulfonamide können zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen, Ischämien, Arteriosklerose, Asthma, Allergien sowie zur Prophylaxe von Myocardinfarkten eingesetzt werden.

  杂环取代的环烷基[b]-吲哚磺酰胺可通过相应的 N-未取代吲哚与丙烯腈反应，随后进行皂化、酯化或酰胺化反应，或通过杂环取代的肼与环烷酮反应，或随后将杂环基团引入相应的吲哚衍生物来制备。杂环取代的环烷基[b]-吲哚磺酰胺类化合物可用于治疗血栓栓塞性疾病、缺血、动脉硬化、哮喘、过敏以及心肌梗塞的预防。
• COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  申请人：North & South Brother Pharmacy Investment Company Limited

  公开号：EP3191483B1

  公开（公告）日：2020-06-10
• US4827032A
  申请人：——

  公开号：US4827032A

  公开（公告）日：1989-05-02