N-(氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸苄酯盐酸盐 | 1203099-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: azetidine-3-ylcarbamic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-(azetidin-3-yl)carbamate hydrochloride；benzyl azetidin-3-ylcarbamate hydrochloride；benzyl N-(azetidin-3-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1203099-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD11101353
• 分子量: 242.705
• InChiKey: IUCDRWXBDJDFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 N-(氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸苄酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到benzyl (1-(pyridin-2-yl)azetidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzyloxycarbonylamino)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN, IN PARTICULAR NEUROPATHIC PAIN, AND/OR OTHER DISEASES OR DISORDERS THAT ARE ASSOCIATED WITH AT2R AND/OR AT2R MEDIATED SIGNALING
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, EN PARTICULIER DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE, ET/OU D'AUTRES MALADIES OU TROUBLES ASSOCIÉS À AT2R ET/OU À LA SIGNALISATION MÉDIÉE PAR AT2R

  摘要：

  The present invention relates to compounds that can be used for the prevention, treatment and/or management of pain, in particular chronic pain, such as neuropathic pain, and/or other diseases or disorders that are associated with AT2R and/or AT2R-mediated signaling.

  公开号：

  WO2023006893A1

文献信息

• 杂环化合物及其在医药上的应用
  申请人：杭州安道药业有限公司

  公开号：CN109776523B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种杂环化合物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了如通式I所示的杂环化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。
• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN, IN PARTICULAR NEUROPATHIC PAIN, AND/OR OTHER DISEASES OR DISORDERS THAT ARE ASSOCIATED WITH AT2R AND/OR AT2R MEDIATED SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, EN PARTICULIER DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE, ET/OU D'AUTRES MALADIES OU TROUBLES ASSOCIÉS À AT2R ET/OU À LA SIGNALISATION MÉDIÉE PAR AT2R
  申请人：[en]CONFO THERAPEUTICS N.V.

  公开号：WO2023006893A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The present invention relates to compounds that can be used for the prevention, treatment and/or management of pain, in particular chronic pain, such as neuropathic pain, and/or other diseases or disorders that are associated with AT2R and/or AT2R-mediated signaling.