9,9-dimethyl-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide | 1036378-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide
• 英文别名: 9,9-dimethyl-9H-4,5-diazafluorene 4,5-dioxide；8,8-Dimethyl-13-oxido-13-aza-3-azoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,6,9,11-pentaene 3-oxide
• CAS: 1036378-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NVMATSPSEAXUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,12-Dichloro-8,8-dimethyl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  DIAZAFLUORENE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种新型二氮杂芴化合物，用于制造4,5-二氮杂芴衍生物。该二氮杂芴化合物由通式（1）表示：其中，R1和R2分别表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且可以相同或不同；X1和X2分别表示卤素原子，且可以相同或不同。

  公开号：

  US20080161574A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-5H-吡啶并[3',2':4,5]环戊二烯并[1,2-b]吡啶 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到9,9-dimethyl-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用HOF·CH 3 CN合成二氮杂芴和二氮杂芴酮-N，N'-二氧化物

  摘要：

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.011

文献信息

• METHOD OF PRODUCING A DIAZAFLUORENE COMPOUND
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20110282063A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a novel diazafluorene compound for manufacturing a 4,5-diazafluorene derivative. The diazafluorene compound is represented by the general formula (1): wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and may be the same or different from each other; and X 1 and X 2 each represent a halogen atom, and may be the same or different from each other.

  本发明提供了一种新型的二氮杂蒽化合物，用于制备4,5-二氮杂蒽衍生物。该二氮杂蒽化合物由通式（1）表示：其中R1和R2分别表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且可以相同或不同；X1和X2分别表示卤素原子，且可以相同或不同。
• DIAZAFLUORENE COMPOUND
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20080161574A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides a novel diazafluorene compound for manufacturing a 4,5-diazafluorene derivative. The diazafluorene compound is represented by the general formula (1): wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and may be the same or different from each other; and X 1 and X 2 each represent a halogen atom, and may be the same or different from each other.

  本发明提供了一种新型二氮杂芴化合物，用于制造4,5-二氮杂芴衍生物。该二氮杂芴化合物由通式（1）表示：其中，R1和R2分别表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且可以相同或不同；X1和X2分别表示卤素原子，且可以相同或不同。
• Synthesis of diazafluorene- and diazafluorenone-N,N′-dioxides using HOF·CH3CN
  作者：Tal Harel、Neta Shefer、Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.011

  日期：2010.5

  A variety of diazafluorenes and diazafluorenones were oxidized using the HOF·CH3CN complex to form the corresponding N,N′-dioxide derivatives under mild conditions. The products exhibit red-shift absorptions in the UV/visible spectrum relative to the parent compounds. Many such oxidations could not be achieved with any other oxygen-transfer agent.

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。