4-Phenyl-6-methoxy-2(1H)-chinazolinon | 13961-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-6-methoxy-2(1H)-chinazolinon
• 英文别名: 4-Phenyl-6-methoxychinazolinon；4-Phenyl-6-methoxy-2(1H)-quinazolinone；6-methoxy-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one；6-methoxy-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 13961-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: MNRGLFQJSZLBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一溴三氟乙烷 、 4-Phenyl-6-methoxy-2(1H)-chinazolinon 在 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 6-甲氧基-4-苯基-1-(2,2,2-三氟乙基)-2-(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  1-Polyhaloalkyl-2(1H)-quinazolinone derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的Polyhaloalkyl-2（1H）-quinazoline衍生物，其中R为具有C.sub.2-C.sub.4烷基的Polyhaloalkyl; R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，硝基，三氟甲基或卤素，具有极低毒性的优异抗炎和镇痛活性。例如，可以通过将三卤代乙酰胺基苯并苯酮衍生物与氨反应来制备这些喹唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US04202895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Trichloracetamid-5-methoxy-benzophenon 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-ARYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYLQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252680A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain 4-arylquinazoline derivatives of Formula (I) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些Formula (I)的4-芳基喹唑啉衍生物，它们是蛋氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗MAT2A抑制剂可治疗的疾病的方法，如癌症，包括特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失的癌症。
• US4067868A
  申请人：——

  公开号：US4067868A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4202895A
  申请人：——

  公开号：US4202895A

  公开（公告）日：1980-05-13
• 1-Polyhaloalkyl-2(1H)-quinazolinone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04202895A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  1-Polyhaloalkyl-2(1H)-quinazoline derivatives of the formula, ##STR1## wherein R is polyhaloalkyl having C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are individually hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, nitro, trifluoromethyl or halogen, have excellent anti-inflammatory and analgesic activities with very low toxicity. These quinazolinone derivatives can be prepared, for example, by reacting a trihalogenoacetamidobenzophenone derivative with ammonia.

  公式为## STR1 ##的Polyhaloalkyl-2（1H）-quinazoline衍生物，其中R为具有C.sub.2-C.sub.4烷基的Polyhaloalkyl; R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，硝基，三氟甲基或卤素，具有极低毒性的优异抗炎和镇痛活性。例如，可以通过将三卤代乙酰胺基苯并苯酮衍生物与氨反应来制备这些喹唑啉酮衍生物。
• YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651
  作者：YAMAMOTO M.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.

  DOI：——

  日期：——