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5-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione | 1158949-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
5-Methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione;5-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
5-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1158949-03-1
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
VCTYMRNVXDEFKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzene-1,3,5-triyl triformate4-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到5-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    N-(吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺用TFBen作为CO源的钴催化羰基合成。
    摘要:
    已经开发了由N-(吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯(TFBen)作为常规的CO替代物,可以中等至极好的收率(高达98%)获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01890
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文献信息

  • Inoue, Satoshi; Shiota, Hirotaka; Fukumoto, Yoshiya, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6898 - 6899
    作者:Inoue, Satoshi、Shiota, Hirotaka、Fukumoto, Yoshiya、Chatani, Naoto
    DOI:——
    日期:——
  • Cobalt-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Phthalimides from <i>N</i>-(Pyridin-2-ylmethyl)benzamides with TFBen as the CO Source
    作者:Lu-Yang Fu、Jun Ying、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01890
    日期:2019.10.4
    A cobalt-catalyzed direct carbonylative synthesis of phthalimide motifs from N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamides has been developed. Various phthalimide derivatives were obtained in moderate to excellent yields (up to 98%) by using 2-picolylamine as an efficient directing group and benzene-1,3,5-triyl triformate (TFBen) as a convenient CO surrogate.
    已经开发了由N-(吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯(TFBen)作为常规的CO替代物,可以中等至极好的收率(高达98%)获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。
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