4-Methoxy-N-phenyl-N-pyridin-2-yl-benzamide | 56969-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-phenyl-N-pyridin-2-yl-benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-phenyl-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 56969-76-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: UVHCPXNOHAQAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH R. A.; TOMASIK P., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 3, 501-503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Transarylation of Benzamides: C–C Bond vs C–N Bond Activation
  作者：Yang Long、Zhishan Su、Yanling Zheng、Shiyu He、Jing Zhong、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.9b05214

  日期：2020.3.6

  A rhodium-catalyzed transarylation of benzamides via selective C–C bond activation with arylboronic acids was described, which was distinct from the conventional metal-catalyzed C–N bond activation. This transformation exhibited good functional group compatibility with yields up to 88%, offering a practical approach for the construction and functionalization of benzamides. Preliminary experimental

  描述了通过芳基硼酸的选择性C–C键活化，铑催化的苯甲酰胺的芳基化反应，这不同于常规的金属催化的C–N键活化。该转化表现出良好的官能团相容性，产率高达88％，为苯甲酰胺的构建和功能化提供了一种实用的方法。初步的实验和计算研究表明，金属插入C–C键或C–N键的选择性受到酰胺N原子上取代基的极大影响。
• ABRAMOVITCH, R. A.;PILSKI, J.;KONITZ, A.;TOMASIK, P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4391-4393
  作者：ABRAMOVITCH, R. A.、PILSKI, J.、KONITZ, A.、TOMASIK, P.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVITCH R. A.; TOMASIK P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 501-503
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 TOMASIK P.

  DOI：——

  日期：——