4-(Chlorocarbonyl)phenyl propanoate | 61096-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(Chlorocarbonyl)phenyl propanoate
• 英文别名: (4-carbonochloridoylphenyl) propanoate
• CAS: 61096-96-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: YDJSSCRLRZQFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chlorocarbonyl)phenyl propanoate 、 小檗红碱 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-O-（亲脂基团取代的）小ber碱衍生物的合成及降血糖活性。

  摘要：

  合成了一系列的9-O-（亲脂基团取代的）小ine碱衍生物，并评估了它们对HepG2细胞的细胞毒性和降血糖活性。所有结果表明，大多数合成的化合物表现出较低的细胞毒性和一定程度的降血糖活性。尤其是与小ber碱相比，化合物5g和5h的降血糖活性显着提高，并且细胞毒性得以维持，甚至低于小ber碱，表明它们是抗2型糖尿病新药的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.027
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxyphenyl propionate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(Chlorocarbonyl)phenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  9-O-（亲脂基团取代的）小ber碱衍生物的合成及降血糖活性。

  摘要：

  合成了一系列的9-O-（亲脂基团取代的）小ine碱衍生物，并评估了它们对HepG2细胞的细胞毒性和降血糖活性。所有结果表明，大多数合成的化合物表现出较低的细胞毒性和一定程度的降血糖活性。尤其是与小ber碱相比，化合物5g和5h的降血糖活性显着提高，并且细胞毒性得以维持，甚至低于小ber碱，表明它们是抗2型糖尿病新药的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.027

文献信息

• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• Romp-Polymerizable Electron Transport Materials Based On A Bis-Oxadiazole Moiety
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20110009584A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis-oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole-blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  本发明涉及一种可溶解的诺博烯单体、聚诺博烯同聚物和含有功能化双噁唑侧链的聚诺博烯共聚物化合物，以及用于电子注入/传输层、阻挡孔层或发射材料的有机电子器件和组合物，这些化合物包括在内。
• ISOYAMA, TOYOSHIRO;OGAWA, TETSUYA;SUGIMORI, SHIGERU
  作者：ISOYAMA, TOYOSHIRO、OGAWA, TETSUYA、SUGIMORI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY
  申请人：Georgia Tech Research Corporation

  公开号：EP2234991A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• Synthesis and hypoglycemic activity of 9- O -(lipophilic group substituted) berberine derivatives
  作者：Shanshan Zhang、Xiaohong Wang、Weicheng Yin、Zhenbao Liu、Mi Zhou、Daipeng Xiao、Yanfei Liu、Dongming Peng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.027

  日期：2016.10

  A series of 9-O-(lipophilic group substituted) berberine derivatives were synthesized and evaluated for their cytotoxicity and hypoglycemic activity against HepG2 cells. All the results indicated that most of the synthesized compounds exhibited lower cytotoxicity and a certain degree of hypoglycemic activity. Especially the compounds 5g and 5h displayed dramatically increased hypoglycemic activity

  合成了一系列的9-O-（亲脂基团取代的）小ine碱衍生物，并评估了它们对HepG2细胞的细胞毒性和降血糖活性。所有结果表明，大多数合成的化合物表现出较低的细胞毒性和一定程度的降血糖活性。尤其是与小ber碱相比，化合物5g和5h的降血糖活性显着提高，并且细胞毒性得以维持，甚至低于小ber碱，表明它们是抗2型糖尿病新药的潜在候选者。