2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate | 1210909-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: 2-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate；[2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1210909-33-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: FJFWFQBOHSYJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯酚 以64%的产率得到2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用k-最近邻分子场分析（kNN-MFA）结合各种选择程序，对21个1,3,4-恶二唑分子进行了3D QSAR分析。生成了30个3D QSAR模型；根据q 2和pred_ r 2值选择这些模型之一。所选择的模型具有17个分子的训练集和测试集4个分子与验证（的q 2）和交叉验证（pred_ - [R 2）的分别0.6969和0.6148的值。 1,3,4-恶二唑衍生物的标题化合物是通过各种酰肼与二硫化碳（4a - e）和POCl 3（5a - e）中的芳香酸的闭环反应合成的。结构阐明后，评估所有合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.003