2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate | 1210909-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: 2-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate；[2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1210909-33-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: FJFWFQBOHSYJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯酚 以64%的产率得到2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用k-最近邻分子场分析（kNN-MFA）结合各种选择程序，对21个1,3,4-恶二唑分子进行了3D QSAR分析。生成了30个3D QSAR模型；根据q 2和pred_ r 2值选择这些模型之一。所选择的模型具有17个分子的训练集和测试集4个分子与验证（的q 2）和交叉验证（pred_ - [R 2）的分别0.6969和0.6148的值。 1,3,4-恶二唑衍生物的标题化合物是通过各种酰肼与二硫化碳（4a - e）和POCl 3（5a - e）中的芳香酸的闭环反应合成的。结构阐明后，评估所有合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.003

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Keshari Kishore Jha、Abdul Samad、Yatendra Kumar、Mohd. Shaharyar、Ratan Lal Khosa、Jainendra Jain、Vikash Kumar、Priyanka Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.003

  日期：2010.11

  validation (pred_r2) values of 0.6969 and 0.6148 respectively. Title compounds of 1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized by the ring closure reactions of various acylhydrazides with carbon disulphide (4a–e) and with aromatic acids in POCl3 (5a–e). After structural elucidation, all the synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus

  通过使用k-最近邻分子场分析（kNN-MFA）结合各种选择程序，对21个1,3,4-恶二唑分子进行了3D QSAR分析。生成了30个3D QSAR模型；根据q 2和pred_ r 2值选择这些模型之一。所选择的模型具有17个分子的训练集和测试集4个分子与验证（的q 2）和交叉验证（pred_ - [R 2）的分别0.6969和0.6148的值。 1,3,4-恶二唑衍生物的标题化合物是通过各种酰肼与二硫化碳（4a - e）和POCl 3（5a - e）中的芳香酸的闭环反应合成的。结构阐明后，评估所有合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。