N-(甲基氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 | 125987-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲基氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-(甲基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(methylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 125987-94-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: JXNWFOWDUMUVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲基氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 benzhydryl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(methylsulfamoyl)amino]methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1β-甲基碳青霉烯抗生素S-4661的合成和修饰。

  摘要：

  我们描述了一种使用Mitsunobu反应将氨磺酰基氨基引入吡咯烷的C-2'位置的有效方法。用这种方法合成了S-4661，其N-甲基类似物和立体异构体，并研究了它们的结构活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.478
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 、 甲胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 生成 N-(甲基氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基氨磺酰基）醛亚胺：易于脱保护的二芳基甲胺合成前体

  摘要：

  氯磺酰基异氰酸酯与t- BuOH，t- BuNH 2和TFA的顺序反应允许形成H 2 NSO 2 NHBu t。后者在Ti（OEt）4存在下与Ar 1 CHO缩合可提供活化的亚胺Ar 1 CHNSO 2 NHBu t（59-89％）。使用现成的二烯配体，可商购获得的硼酸以良好的立体选择性（76-98％ee）加到这些亚胺上。用在吡啶中的5％w / w水简单脱保护得到游离的Ar 1 CHNH 2 Ar 2。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.04.006

文献信息

• Development of Tetramethylenedisulfotetramine (TETS) Hapten Library: Synthesis, Electrophysiological Studies, and Immune Response in Rabbits.
  作者：Bogdan Barnych、Natalia Vasylieva、Tom Joseph、Susan Hulsizer、Hai M. Nguyen、Tomas Cajka、Isaac Pessah、Heike Wulff、Shirley J. Gee、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1002/chem.201700783

  日期：2017.6.22

  There is a need for fast detection methods for the banned rodenticide tetramethylenedisulfotetramine (TETS), a highly potent blocker of the γ‐aminobutyric acid (GABAA) receptors. General synthetic approach toward two groups of analogues was developed. Screening of the resulting library of compounds by FLIPR or whole‐cell voltage‐clamp revealed that, despite the structural differences, some of the TETS

  对于被禁用的灭鼠剂四亚甲基二磺基四胺（TETS），一种高效的γ-氨基丁酸（GABA A）受体阻滞剂，需要一种快速的检测方法。已开发出针对两组类似物的通用合成方法。通过FLIPR或全细胞电压钳对所得化合物库的筛选显示，尽管结构上存在差异，但某些TETS类似物仍保留了GABA A受体的抑制作用。但是，它们的效能要低一个数量级。在兔中产生的针对某些与蛋白质结合的TETS类似物的抗体可识别游离的TETS，并将用于开发TETS免疫测定法。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STINGRAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190912A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, fo example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase- 1 (ENPP1).

  化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法，例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
• Bromoallenes as Allyl Dication Equivalents in the Presence or Absence of Palladium(0): Direct Construction of Bicyclic Sulfamides Containing Five- to Eight-membered Rings by Tandem Cyclization of Bromoallenes
  作者：Hisao Hamaguchi、Shohei Kosaka、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200601373

  日期：2007.2.12

  catalyst to afford cyclosulfamides containing five- or six-membered rings. While the palladium-free cyclization is dependent on the substrate structure affording the bicyclic sulfamides through the first cyclization onto the proximal or central carbon atom of the bromoallenes, the palladium-catalyzed reaction strongly promotes the first cyclization onto the central allenic carbon atom to afford bicyclic

  描述了双环磺酰胺的高度区域选择性合成。基于我们最近的发现，溴钯烯可以在钯催化剂和醇的存在下充当烯丙基取代等效物，我们研究了带有亚磺酰胺基的溴丙烯烯的串联环化反应。发现即使在不存在钯（0）催化剂的情况下，一些溴代烯也可作为烯丙基二价当量，以得到含有五元或六元环的环磺酰胺。虽然无钯环化取决于底物结构，该结构通过双环硫酰胺通过第一个环化作用到溴代丙二烯的近端或中心碳原子上，但钯催化的反应强烈促进第一个环化作用在中心烯丙碳原子上以提供双环含有七元或八元环的磺酰胺。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022091048A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
• ARYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP4094804A1

  公开（公告）日：2022-11-30

  The present disclosure provides, for example, a compound represented by general formula (6) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or salt: wherein X1, X2, X3 and X4 are each independently -CR2= or -N=, R2 is, for example, a halogen atom, R1 is, for example, -S(=O)2-NH-R8, R8 is, for example, a C1-6 alkyl group, R3 is, for example, a hydrogen atom, R5 is, for example, a halogen atom, R6 is, for example, a hydrogen atom, and R4 is, for example, a cyclopropyl group. The compounds, salts or solvates provided by the present disclosure exhibit high RAF/MEK complex-stabilizing activity and can be used for the treatment or prevention of cell proliferative disorders, particularly cancers.

  本公开提供以下化合物或其药学上可接受的盐或化合物或盐的药学上可接受的溶剂，例如由下式(6)表示的化合物：其中X1、X2、X3和X4各自独立地为-CR2=或-N=，R2例如为卤素原子，R1例如为-S(=O)2-NH-R8，R8例如为C1-6烷基，R3例如为氢原子，R5例如为卤素原子，R6例如为氢原子，R4例如为环丙基基团。本公开提供的化合物、盐或溶剂表现出高的RAF/MEK复合物稳定活性，可用于治疗或预防细胞增殖性疾病，特别是癌症。