N-(羟基甲基)哌嗪 | 90324-69-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(羟基甲基)哌嗪
• 英文名称: N-(hydroxymethyl)piperazine
• 英文别名: N-(2-hydroxymethyl)-piperazine；4-hydroxymethylpiperazine；piperazinemethanol；piperazin-1-ylmethanol
• CAS: 90324-69-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: HZLFQUWNZMMHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙烯酰吗啉 、 N-(羟基甲基)哌嗪 在 [ADPQ][CH₃COO] 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(4-(hydroxymethyl)piperazin-1-yl)-1-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [ADPQ] [CH 3 COO]：高效，可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下进行α，β-不饱和化合物和胺的氮杂迈克尔加成反应

  摘要：

  可循环使用的离子液体[ADPQ] [CH 3 COO]已用作将胺氮杂-迈克尔加成到α，β-不饱和化合物中以生产β-氨基化合物的催化剂。反应在数小时内以高收率完成。离子液体可以循环使用六次而不会明显降低催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1950-4
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪-1-基-1-哌啶-1-基乙酮 在 [Ru(η³-C3H5)(Ph2P(CH2)2NH2)2]BF4 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 哌啶 、 N-(羟基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  碱性和中性条件下官能化酰胺的催化加氢†

  摘要：

  对于简单的氢化和官能化的酰胺一种新的，无碱基的高转换数（TON）催化剂通过的[Ru（η反应制备3 -C 3 H ^ 5）（PH 2 P（CH 2）2 NH 2）2 ] BF 4和BH 4 -在氢气下。氢化过程通过C–N裂解形成相应的胺和醇。无碱和碱促进的氢化反应可耐受醇，胺，芳族溴化物，氯化物和氟化物，醚，某些烯烃和N杂环。该反应用于使某些乙酰基酰胺中的胺基脱保护，以形成例如含有芳基溴的N-杂环胺。无碱体系还选择性地氢化N-酰基氧杂唑烷酮，而不在α位上发生差向异构化，并还原β-内酰胺以形成相应的氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c4cy01227e

文献信息

• Discovery of Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones and Pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain with Potential High Efficiency against Acute Gouty Arthritis
  作者：Fei Jiang、Qinghua Hu、Zhimin Zhang、Hongmei Li、Huili Li、Dewei Zhang、Hanwen Li、Yu Ma、Jingjing Xu、Haifang Chen、Yong Cui、Yanle Zhi、Yanmin Zhang、Junyu Xu、Jiapeng Zhu、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01010

  日期：2019.12.26

  reported inhibitors show selectivity within the BET family. Herein, we identified a series of benzo[cd]indol-2(1H)-ones and pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-ones with good selectivity for BET BD1. Through structure-based optimization, highly active and selective compounds are ultimately obtained. The representative compounds are the first reported inhibitors with selectivity more than 100-fold for BRD4(1)

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族是特异识别组蛋白乙酰化赖氨酸残基的阅读器。每个BET溴结构域蛋白都包含两个高度同源的结构域：第一个溴结构域（BD1）和第二个溴结构域（BD2）。Pan-BET bromodomain抑制是一种对多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但只有极少数报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。在本文中，我们确定了一系列对BET BD1具有良好选择性的苯并[cd] indol-2（1H）-和吡咯并[4,3,2-de]喹啉-2（1H）-。通过基于结构的优化，最终获得了高活性和选择性的化合物。代表性化合物是最先报道的抑制剂，其对BRD4（1）的选择性超过BRD4（2）的100倍以上。他们之中，我们进一步显示68（LT052）介导具有可比蛋白质表达的BRD4 /NF-κB/ NLRP3信号传导炎症途径，并显着改善了大鼠模型中痛风性关节炎的症状。因此，对单个溴结构域的选
• Synthesis, crystal structure, cholinesterase inhibitory activity, evaluation of insecticidal activities, and computational studies of new phosphonic acids
  作者：Khodayar Gholivand、Fahimeh Mohammadpanah、Rouhollah Yaghoubi、Maryam Rahimzadeh Dashtaki、Mahsa Pooyan、Hamidreza Rahmani、Zahra Roshanian、Mahboobeh Sharifi、Ali Asghar EbrahimiValmoozi、Roohollah Roohzadeh

  DOI：10.1007/s11030-021-10283-7

  日期：2022.6

  present study, docking results showed that bisphosphonic acids had lower binding energy and higher inhibition compared with tetraphosphonic acids due to the type of their topology and the ability of their hydrogen to interact with the catalytic triad (the main active site of the enzyme). Additionally, the QSAR results demonstrated that the major effecting factors on the insecticidal activity of the

  摘要 为了获得对人体毒性低的改良新型杀虫剂，设计了一系列新型单膦酸、双膦酸和四膦酸衍生物，并对其进行红外、1 H、13 C和31表征。P NMR光谱和X射线晶体学。使用体外 Ellman 方法评估合成化合物对人和昆虫乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制作用。选择其中一些具有低人类毒性和高昆虫毒性的化合物来评估（体内）对榆叶甲虫（X. luteola）第三龄幼虫的杀灭作用。体内和体外证据表明，含有疏水系统的双膦酸对昆虫 AChE 抑制具有良好的选择性。在本研究中，对接结果表明，与四膦酸相比，双膦酸具有较低的结合能和较高的抑制作用，这是由于其拓扑结构的类型及其氢与催化三联体（酶的主要活性位点）相互作用的能力。 . 此外，QSAR结果表明，影响目标化合物杀虫活性的主要因素是疏水性、大小、形状和形成氢键的能力。本研究有助于开发新的杀虫剂。 图形摘要
• Anticancer potentiating effect and downregulation of <scp>PD‐L1</scp> expression: Study on the 2‐[( <i>p</i> ‐fluorophenyl)amino]‐ <scp>6‐substituted‐9</scp> <i>H</i> ‐purine analogues as novel <scp>CHK1</scp>  inhibitors
  作者：Xuanzhen Chen、Meng Wang、Xiaowei Wang、Junyi Liu、Zhili Zhang、Chao Tian

  DOI：10.1111/cbdd.14156

  日期：2023.3

  In this study, a series of 2-[p-fluorophenyl]-6-substituted-9H-purine analogues were designed and synthesized as CHK1 inhibitors, among which compound b22 was the most potent. b22 exhibited nearly no antiproliferative activity toward HT29 cells and displayed a significant antitumor potentiating effect on HT29 cells when treated in combination with gemcitabine (Gem). A time-dependent assay found that

  本研究设计并合成了一系列2-[对氟苯基]-6-取代-9 H-嘌呤类似物作为CHK1抑制剂，其中化合物b22最为有效。b22对 HT29 细胞几乎没有抗增殖活性，当与吉西他滨 (Gem) 联合治疗时，b22 对 HT29 细胞显示出显着的抗肿瘤增强作用。时间依赖性测定发现，在添加b22之前用 Gem 处理 8 小时可达到最佳效果。此外，免疫荧光和 qPCR 结果表明，b22可以显着逆转 Gem 诱导的 PD-L1 上调，这表明b22具有双重作用在抗肿瘤增强和抗肿瘤免疫方面。
• Discovery of Potent Small-Molecule USP8 Inhibitors for the Treatment of Breast Cancer through Regulating ERα Expression
  作者：Yucheng Tian、Kang Liu、Ruoyi Liu、Zhixia Qiu、Yifan Xu、Wei Wei、Xi Xu、Jubo Wang、Hong Ding、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00013

  日期：2022.7.14
• Catalytic hydrogenation of functionalized amides under basic and neutral conditions
  作者：Jeremy M. John、Rasu Loorthuraja、Evan Antoniuk、Steven H. Bergens

  DOI：10.1039/c4cy01227e

  日期：——

  A new, base-free high turnover number (TON) catalyst for hydrogenation of simple and functionalized amides is prepared by reacting [Ru(η3-C3H5)(Ph2P(CH2)2NH2)2]BF4 and BH4− under hydrogen. The hydrogenation proceeds with C–N cleavage to form the corresponding amine and alcohol. The base-free and base-promoted hydrogenations tolerate alcohols, amines, aromatic bromides, chlorides and fluorides, ethers

  对于简单的氢化和官能化的酰胺一种新的，无碱基的高转换数（TON）催化剂通过的[Ru（η反应制备3 -C 3 H ^ 5）（PH 2 P（CH 2）2 NH 2）2 ] BF 4和BH 4 -在氢气下。氢化过程通过C–N裂解形成相应的胺和醇。无碱和碱促进的氢化反应可耐受醇，胺，芳族溴化物，氯化物和氟化物，醚，某些烯烃和N杂环。该反应用于使某些乙酰基酰胺中的胺基脱保护，以形成例如含有芳基溴的N-杂环胺。无碱体系还选择性地氢化N-酰基氧杂唑烷酮，而不在α位上发生差向异构化，并还原β-内酰胺以形成相应的氨基醇。