2-Chloro-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole | 187744-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 187744-57-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂S₂
• 分子量: 274.752
• InChiKey: JNUHKHTVKGVQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 、 2-Chloro-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑的合成†

  摘要：

  芳基亚磺酸钠与2-芳基-5-氯-1,3,4-噻二唑的反应以良好的收率得到2-芳基-5-芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑（3）。从容易开始的2-氨基-5- benzylmercapto -1,3,4-噻二唑化合物7在适中的产率三个步骤而获得。化合物7与芳基亚磺酸钠反应，得到2,5-二芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑（11）。用过氧化氢在乙酸中氧化化合物10，以高收率得到2-芳基磺酰基-5-苄基磺酰基I-1,3,4-噻二唑（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330610
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole 在 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到2-Chloro-5-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑的合成†

  摘要：

  芳基亚磺酸钠与2-芳基-5-氯-1,3,4-噻二唑的反应以良好的收率得到2-芳基-5-芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑（3）。从容易开始的2-氨基-5- benzylmercapto -1,3,4-噻二唑化合物7在适中的产率三个步骤而获得。化合物7与芳基亚磺酸钠反应，得到2,5-二芳基磺酰基-1,3,4-噻二唑（11）。用过氧化氢在乙酸中氧化化合物10，以高收率得到2-芳基磺酰基-5-苄基磺酰基I-1,3,4-噻二唑（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330610