1-(4-methylphenylthio)-2-nitropropene | 149559-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-methylphenylthio)-2-nitropropene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-nitroprop-1-enylsulfanyl)benzene；1-methyl-4-(2-nitroprop-1-enylsulfanyl)benzene
• CAS: 149559-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: BVBXNFFTWNJRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenylthio)-2-nitropropene 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-Methyl-4-(2-nitro-prop-2-ene-1-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  描述了分子间自由基反应，该反应涉及烯丙基砜的磺酰基和烯丙基片段通过烯烃的双键的形式加成。当烯丙基砜在2-位具有吸电子基团时，反应最成功。尽管吸电子取代基和给电子取代基都是有效的，但只有单取代的烯烃才能提供有用的加合物收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00306-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tolyl)thio-2-nitropropane 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(4-methylphenylthio)-2-nitropropene 、 1-Methyl-4-((Z)-2-nitro-propenylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  描述了分子间自由基反应，该反应涉及烯丙基砜的磺酰基和烯丙基片段通过烯烃的双键的形式加成。当烯丙基砜在2-位具有吸电子基团时，反应最成功。尽管吸电子取代基和给电子取代基都是有效的，但只有单取代的烯烃才能提供有用的加合物收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00306-2

文献信息

• JPH05139908A
  申请人：——

  公开号：JPH05139908A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Free radical addition reactions of allylic sulfones to alkenes
  作者：Iain W. Harvey、Eifion D. Phillips、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00306-2

  日期：1997.5

  Intermolecular radical reactions involving formal addition of the sulfonyl and allyl fragments of an allylic sulfone across the double bond of an alkene are described. Reactions are most successful when the allylic sulfone has an electron withdrawing group at the 2-position. Only monosubstituted alkenes give useful yields of adducts, though both electron withdrawing and electron donating substituents

  描述了分子间自由基反应，该反应涉及烯丙基砜的磺酰基和烯丙基片段通过烯烃的双键的形式加成。当烯丙基砜在2-位具有吸电子基团时，反应最成功。尽管吸电子取代基和给电子取代基都是有效的，但只有单取代的烯烃才能提供有用的加合物收率。