N-(苯甲酰基)-L-半胱氨酸 | 7217-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(苯甲酰基)-L-半胱氨酸
• 英文名称: N-benzoyl-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-benzamido-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 7217-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: LJWSDBHOEIBWJY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯甲酰基)-L-半胱氨酸 、 氯乙腈 生成 N-苯甲酰-S-氰基甲基-L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ XII. The Reaction of Chloroacetonitrile with L-Cysteine, DL-Homocysteine, and Cysteamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a039
• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 N-(苯甲酰基)-L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  氧化还原响应瞬态超分子水凝胶的动力学控制寿命

  摘要：

  对软材料进行编程以显示动态、可调的时间相关特性仍然具有挑战性。在这项工作中，我们报告了一种基于竞争反应动力学控制设计瞬态超分子水凝胶的策略。具体而言，在还原剂存在下，pH 触发的氧化还原活性超分子凝胶剂 N,N'-二苯甲酰基-l-胱氨酸 (DBC) 的自组装，其作用是分解系统。瞬态水凝胶的寿命可以简单地通过 pH 值或还原剂浓度进行调整。我们通过动力学分析发现凝胶的形成阻碍了还原剂的能力，并使瞬态水凝胶寿命比预期的更长。瞬态水凝胶经历清洁循环，没有观察到动力学捕获的聚集体。因此，多个瞬态水凝胶循环被证明并且可以预测。这项工作有助于我们理解设计具有可调时间控制的瞬态组件。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12198

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020055632A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• A “Catch-and-Release” Protocol for Alkyne-Tagged Molecules Based on a Resin-Bound Cobalt Complex for Peptide Enrichment in Aqueous Media
  作者：Ayako Miyazaki、Miwako Asanuma、Kosuke Dodo、Hiromichi Egami、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1002/chem.201400056

  日期：2014.6.23

  and mild protocols for the specific enrichment of biomolecules is of significant interest from the perspective of chemical biology. A cobalt–phosphine complex immobilised on a solid‐phase resin has been found to selectively bind to a propargyl carbamate tag, that is, “catch”, under dilute aqueous conditions (pH 7) at 4 °C. Upon acidic treatment of the resulting resin‐bound alkyne–cobalt complex, the Nicholas

  从化学生物学的观点出发，对于生物分子的特异性富集的新的和温和的方案的开发引起了极大的兴趣。已发现固定在固相树脂上的钴膦复合物在4°C的稀水条件（pH 7）下选择性地结合到炔丙基氨基甲酸酯标签上，即“捕获”。在对所得的与树脂结合的炔-钴络合物进行酸性处理后，引发了尼古拉斯反应，以游离胺的形式从树脂中“释放”了炔标记的分子。模型研究表明，可以在4°C的条件下实现对炔烃标记分子的选择性富集。概念验证适用于带有炔烃标记的氨基酸和二肽。使用炔烃标记的二肽进行的研究证明，该方案与在侧链中具有一系列功能的各种氨基酸兼容。此外，在各种肽存在下，选择性富集和检测衍生自炔烃标记的二肽的“捕获和释放”的胺已在高度稀释的条件下完成（如质谱法所测定）。
• Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11078157B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.

  本文揭示了一种供体化合物的实施例，通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放 ，并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。