(Z)-4-Benzylamino-pent-3-ene-2-thione | 147686-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-Benzylamino-pent-3-ene-2-thione
• 英文别名: (Z)-4-(benzylamino)pent-3-ene-2-thione
• CAS: 147686-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: VZGARFSDPMZHDK-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (Z)-4-Benzylamino-pent-3-ene-2-thione 以71%的产率得到(S)-6-Benzyl-3,5-dimethyl-7-oxo-2-thia-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [14 + 2] -cycloadditionen von enaminothionen mit maleinsäureanhydrid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81856-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(benzylamino)-3-penten-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-Benzylamino-pent-3-ene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of Vinylogous Thiocarboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28879

文献信息

• Reaction of enaminothiones with diphenylcyclopropenone. Synthesis of 4,5-dimethylenecyclopentenone derivatives
  作者：Albert Kascheres、Concetta Kascheres、A. C. Herrera Braga

  DOI：10.1021/jo00059a017

  日期：1993.3

  Diphenylcyclopropenone (1) reacts with enaminothiones 2 to afford 4,5-dimethylenecyclopentenone derivatives 3. The results of AM1 calculations performed on both geometrically optimized 2a and the oxygen analog in the Z,s-cis-configuration favor a mechanism in which the sulfur atom of 2 acts as a nucleophile at the phenyl-C of 1.
• An Improved Preparation of Vinylogous Thiocarboxamides
  作者：Wolfgang Walter、Theo Proll

  DOI：10.1055/s-1979-28879

  日期：——
• [14 + 2] -cycloadditionen von enaminothionen mit maleinsäureanhydrid
  作者：Gunadi Adiwidjaja、Theo Proll、Wolfgang Walter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81856-6

  日期：1981.1