N′-hydroxy-N-(p-tolyl)formamidamide | 90619-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-hydroxy-N-(p-tolyl)formamidamide
• 英文别名: N''-hydroxy-N-(4-methylphenyl)imidoformamide；N-hydroxy-N'-(4-methylphenyl)methanimidamide
• CAS: 90619-09-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: YXBJKUHHCYVRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-hydroxy-N-(p-tolyl)formamidamide 、 二苯基环丙烯酮 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到5,6-Diphenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tolyl-N',N'-dimethylformamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N′-hydroxy-N-(p-tolyl)formamidamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a N′-hydroxyphenylformamidine derivative HET0016 as a potent and selective 20-HETE synthase inhibitor

  摘要：

  N-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyformamidine (HET0016) was evaluated as the first potent and selective inhibitor of 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid (20-HETE) synthase. The IC50 value of HET0016 for the production of 20-HETE from arachidonic acid (AA) by human renal microsomes was 8.9 +/- 2.7 nM, with over 200 times the selectivity of xenobiotic-metabolizing cytochrome P450 enzymes. An examination of the structure-activity relationship revealed that the unsubstituted hydroxyformamidine moiety and the substituent at the para-position of the N-hydroxyformamidine moiety are necessary for the potent activity of HET0016. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00614-x

文献信息

• Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 581 - 584
  作者：Takahashi, Masahiko、Nogami, Takayuki、Nidaira, Ken-ichi

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, MASAHIKO;NOGAMI, TAKAYUKI;NIDAIRA, KEN-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 581-584
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、NOGAMI, TAKAYUKI、NIDAIRA, KEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, MASAHIKO;NOGAMI, TAKAYUKI;NIDAIRA, KEN-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 666
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、NOGAMI, TAKAYUKI、NIDAIRA, KEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a Novel Potent CYP4Z1 Inhibitor Attenuating the Stemness of Breast Cancer Cells through Lead Optimization
  作者：Yin Yuan、Hong Yao、Manzhen Zhou、Xiaoqian Ma、Yi Zhou、Jinyi Xu、Miaomiao Niu、Jun Yin、Lufeng Zheng、Shengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01320

  日期：2022.12.8
• Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 666
  作者：Takahashi, Masahiko、Nogami, Takayuki、Nidaira, Ken-ichi

  DOI：——

  日期：——