4-benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone | 315493-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
• 英文别名: 4-benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone；benzyl 4-[methyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 315493-01-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 446.547
• InChiKey: VSYSDZHGSIQHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone 在 resultant residue 、 4-氯吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain the title compound (2.23 g) as a pale yellow amorphous material的产率得到4-Benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrazine derivatives, their production and use

  摘要：

  具有抑制活化血凝因子X抑制活性的新型酰肼衍生物，其为一般式(I)或其盐的化合物，其中R为可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；R1和R2分别为氢或可选取代的碳氢基团，或者R1和R2或X1的取代基和R2可以结合形成可选取代的环；X1和X2分别为自由价、可选取代的烷基或可选取代的亚胺基；D为氧或硫；A为-N(R3)-Y-或-N═Y-，其中R3为氢、可选取代的碳氢基团或酰基；Y为可选取代的链烃基团或可选取代的环状基团；Z为(1)可选取代的氨基、(2)可选取代的亚氨基或(3)可选取代的含氮杂环基团。

  公开号：

  US06723722B1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonyl-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-benzyloxycarbonyl-1-{methyl[1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-piperidinyl]amino}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1

文献信息

• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20