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Benzamide, N-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-4-yl]- | 727664-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzamide, N-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-4-yl]-
英文别名
N-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]benzamide
Benzamide, N-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-4-yl]-化学式
CAS
727664-60-0
化学式
C15H10F3N3O
mdl
MFCD05859571
分子量
305.259
InChiKey
GBIRXLGLSMTIBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole dihydrochloride苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 20.67h, 以96%的产率得到Benzamide, N-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzimidazol-4-yl]-
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines
    摘要:
    在羧酸溶液中,含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言,它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0184-z
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