N-2-(2-吡啶乙基)酞亚胺 | 17624-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-2-(2-吡啶乙基)酞亚胺
• 中文别名: N-2-(2-吡啶乙基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-N-phthalimidopyridine；N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]phthalimide；N-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-phthalimide；N-(2-[2]pyridyl-ethyl)-phthalimide；N-(2-[2]Pyridyl-aethyl)-phthalimid；2-(2-Pyridin-2-yl-ethyl)-isoindol-1,3-dione；2-(2-pyridin-2-ylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 17624-26-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: XDSOQPQMYBPJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92°C
• 沸点：
  227°C 10mm
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  227°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-(2-吡啶乙基)酞亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到N-<2-(2-piperidyl)ethyl>phthalimide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Scovill, John P.; Burckhalter, Joseph H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 23 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 150.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 N-2-(2-吡啶乙基)酞亚胺
  参考文献：
  名称：

  Profft, CHEMTECH, 1955, vol. 7, p. 511,517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Catalytic Hydroamidation of 1,3-Dienes: Atom-Efficient Synthesis of<i>N</i>-Allyl Heterocycles, Amides, and Sulfonamides
  作者：Debasis Banerjee、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201308874

  日期：2014.2.3

  Transition‐metal‐catalyzed hydroamination reactions are sustainable and atom‐economical CN bond‐forming processes. Although remarkable progress has been made in the inter‐ and intramolecular amination of olefins and 1,3‐dienes, related intermolecular reactions of amides are still much less known. Control of the regioselectivity without analogous telomerization is the particular challenge in the catalytic

  过渡金属催化的加氢胺化反应是可持续的，原子经济Ç  N键形成过程。尽管在烯烃和1,3-二烯的分子间和分子内胺化方面已取得了显着进展，但有关酰胺的分子间反应仍然鲜为人知。在不进行类似端粒化的情况下控制区域选择性是烯烃和1,3-二烯催化加氢酰胺化的特殊挑战。本文中，我们报告了在[[Pd（π-肉桂基）Cl} 2 ]衍生的催化剂存在下，将缺电子的N-杂环酰胺和磺酰胺与1,3-二烯和乙烯基吡啶加氢酰胺化的一般方案。配体L7或L10。反应以良好的产率以优异的选择性和高的区域选择性进行。通过官能化的生物活性底物的加氢酰胺化证明了我们方法的实际实用性。线性酰胺产物的高区域选择性使该方法可用于合成多种烯丙基酰胺。
• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• The coordination chemistry of fluorescent pyridinyl– and quinolinyl–phthalimide ligands with the {AuI–PPh3} cationic unit
  作者：Lucy A. Mullice、Flora L. Thorp-Greenwood、Rebecca H. Laye、Michael P. Coogan、Benson M. Kariuki、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1039/b905123f

  日期：——

  of L11 and L33 the complexes adopt an approximately linear P–Au–N coordination geometry. However, in the case of the sterically demanding L66 the structure shows distortions within the ligand and deviations from a linear coordination geometry. Solution state 1H and 31P1H} NMR confirmed that the proposed formulations and coordination modes exist in solution. At room temperature the photophysical studies

  新的单齿 配体， 2-（2-氨基乙基）-N-邻苯二甲酰亚胺吡啶（L 4 4）和8-氨基-N-邻苯二甲酰亚胺基喹啉（L 6 6），使用溶剂免熔法。这些配体连同L 1–3,5 1–3,5（3-氨基-N-邻苯二甲酰亚胺吡啶; 3-氨基甲基-N-邻苯二甲酰亚胺吡啶; 4-氨基甲基-N-邻苯二甲酰亚胺吡啶; 3-氨基-N-邻苯二甲酰亚胺基喹啉）然后用于访问六种通用类型Ph 3 P– Au – L n }（OTf）的发光Au I络合物。X射线晶体学已用于表征三种配合物的结构，表明在L 1 1和L 3 3的情况下，配合物采用近似线性的P–Au–N配位几何。但是，在空间要求L 6 6的情况下，结构会在配体和线性协调几何的偏差。溶液状态1 H和31 P 1 H}核磁共振确认解决方案中存在拟议的公式和协调模式。在室温下，光物理研究表明，六个配合物中的每一个的发射都在可见光区域（395–475 nm）中，并分配给了配体中心荧光（τ
• Isoindolone compounds, compositions containing the same, and methods of use thereof for the treatment of viral infections related to the etiology of cancer
  申请人：Khazak Vladimir

  公开号：US20060264473A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Isoindolone derivatives, compositions containing the same, and methods of use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infection are disclosed.

  Isoindolone衍生物，含有这些衍生物的组合物以及其用于治疗或预防病毒感染的方法被披露。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16