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2-(2-Pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-4(3H)-chinazolinon | 36184-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-4(3H)-chinazolinon
英文别名
2-(2-Pyridyl)-3-p-tolyl-3(H)-4-chinazolinon;2-(2-Pyridyl)-3-p-tolyl-4(3H)-chinazolinon;2-(pyridin-2-yl)-3-p-tolylquinazolin-4(3H)-one;2-pyridin-2-yl-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one;3-(4-Methylphenyl)-2-pyridin-2-ylquinazolin-4-one
2-(2-Pyridyl)-3-(4-methylphenyl)-4(3H)-chinazolinon化学式
CAS
36184-28-8
化学式
C20H15N3O
mdl
——
分子量
313.359
InChiKey
ZDLLPNRCOFQOQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HISANO TAKUZO; SHOJI KIYOKATSU; ICHIKAWA MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, U. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 7, 88+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient synthesis of 2,3-diaryl (3H)-quinazolin-4-ones via imidoyl chlorides
    作者:Andrew Kalusa、Nicola Chessum、Keith Jones
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.091
    日期:2008.10
    A practical and efficient three step synthetic route to 2,3-diaryl (3H)-quinazolin-4-ones has been developed. The key step involves microwave-assisted condensation of an imidoyl chloride with an aryl amine. This methodology affords the products cleanly and in high yields.
    已开发出实用且有效的三步合成路线,以合成2,3-二芳基(3 H)-喹唑啉-4-酮。关键步骤涉及亚氨酰氯与芳基胺的微波辅助缩合。这种方法可以清洁,高产地提供产品。
  • A practical and versatile approach toward a one-pot synthesis of 2,3-disubstituted 4(3H)-quinazolinones
    作者:Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mahboobeh Bahramnejad、Mohsen Alizadeh
    DOI:10.1007/s00706-010-0341-1
    日期:2010.8
    An effective one-pot three-component route to 4(3H)-quinazolinones from commercially available starting materials is reported. Thus, isatoic anhydride reacted with ammonium acetate or primary amines and aldehydes in the presence of iodine to produce the corresponding quinazolinone derivatives in moderate to good yields.
  • AMIN G. C.; SONI V. T., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 3, 303
    作者:AMIN G. C.、 SONI V. T.
    DOI:——
    日期:——
  • HISANO TAKUZO; SHOJI KIYOKATSU; ICHIKAWA MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, U. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 7, 88+
    作者:HISANO TAKUZO、 SHOJI KIYOKATSU、 ICHIKAWA MASATAKA
    DOI:——
    日期:——
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