4',5',4''',5'''-tetrahexyl-2'',5''-dimethoxy-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl | 1353713-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5',4''',5'''-tetrahexyl-2'',5''-dimethoxy-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl
• 英文别名: 1,4-Bis(4,5-dihexyl-2-phenylphenyl)-2,5-dimethoxybenzene；1,4-bis(4,5-dihexyl-2-phenylphenyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1353713-97-9
• 化学式: C₅₆H₇₄O₂
• 分子量: 779.202
• InChiKey: XUJYQUJKDKVTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5',4''',5'''-tetrahexyl-2'',5''-dimethoxy-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl 在 甲烷磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到15-methoxy-2,3,12,13-tetrahexyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene
  参考文献：
  名称：

  Understanding the regioselectivity in Scholl reactions for the synthesis of oligoarenes

  摘要：

  通过一个简短的反应序列，利用区域选择性的 Scholl 反应，在甲醇消除的条件下，以前所未有的方式环化成单官能化的低聚芳烃衍生物。量子化学研究揭示了显著高区域选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c1cc15980a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯 、 2-[4,5-dihexyl(1,1'-biphenyl)-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到4',5',4''',5'''-tetrahexyl-2'',5''-dimethoxy-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  Understanding the regioselectivity in Scholl reactions for the synthesis of oligoarenes

  摘要：

  通过一个简短的反应序列，利用区域选择性的 Scholl 反应，在甲醇消除的条件下，以前所未有的方式环化成单官能化的低聚芳烃衍生物。量子化学研究揭示了显著高区域选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c1cc15980a

文献信息

• Understanding the regioselectivity in Scholl reactions for the synthesis of oligoarenes
  作者：Michael Danz、Ralf Tonner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1039/c1cc15980a

  日期：——

  A short reaction sequence leads to oligoarene derivatives utilising a regioselective Scholl reaction for the unprecedented cyclisation to the mono-functionalised oligoarene under methanol elimination. Quantum-chemical investigations reveal the reason for the remarkably high regioselectivity.

  通过一个简短的反应序列，利用区域选择性的 Scholl 反应，在甲醇消除的条件下，以前所未有的方式环化成单官能化的低聚芳烃衍生物。量子化学研究揭示了显著高区域选择性的原因。