2-methoxy-5-methyl-benzylamine; hydrochloride | 102439-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-benzylamine; hydrochloride
• 英文别名: (2-Methoxy-5-methylphenyl)methanamine hydrochloride；(2-methoxy-5-methylphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 102439-19-0
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD09971566
• 分子量: 187.669
• InChiKey: QQMWZXUXJDQOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-5-methylphenyl)methanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-methyl-benzylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPYRIMIDINECARBOXA MIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1518855B1

文献信息

• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Azepane inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10745409B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to azepane compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，特别是氮杂环庚烷化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• BRIDGED SPIRO [2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2432760A1

  公开（公告）日：2012-03-28
• AZEPANE INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3555103B1

  公开（公告）日：2021-09-22