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5-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,4-b]pyrazine | 556053-81-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,4-b]pyrazine
英文别名
——
5-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,4-b]pyrazine化学式
CAS
556053-81-7
化学式
C19H12ClN3
mdl
——
分子量
317.777
InChiKey
RSIDQPUYRXURGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,4-b]pyrazine甲酸 作用下, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2,3-diphenyl-6H-pyrido[3,4-b]pyrazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[3,4-b]pyrazines. A New Application of 2-Chloro-3,4-diaminopyridine
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-02-9666
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3,4-二氨基吡啶联苯甲酰乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以91%的产率得到5-chloro-2,3-diphenylpyrido[3,4-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[3,4-b]pyrazines. A New Application of 2-Chloro-3,4-diaminopyridine
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-02-9666
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文献信息

  • 10.1016/j.dyepig.2024.112365
    作者:Kumar, Deepak、Nidhi、Khungar, Bharti、Sakhuja, Rajeev、Dalai, Suryakanta、Bajaj, Kiran
    DOI:10.1016/j.dyepig.2024.112365
    日期:——
    electronic nature on the core nucleus. The luminescence maxima of the synthesized compounds are found in the range from 427 nm to 503 nm, and the quantum yields ranging from 0.01 to 0.64 were calculated. Among various synthesized molecules, 3-(4-bromophenyl)-8,9-bis(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo [4′,3':1,2]pyrido [3,4-b]pyrazine showed highest quantum yield (ΦF = 0.64), and was further explored for its
    通过简单的两步方案合成了一系列基于新型[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吡嗪结构的有机荧光团。合成的有机荧光团表现出蓝绿色荧光,并研究了它们的紫外吸收和荧光发射特性。通过在核上引入不同电子性质的功能来调节合成衍生物的光物理性质。合成化合物的发光最大值在427 nm至503 nm范围内,计算出量子产率范围为0.01至0.64。在各种合成分子中,3-(4-溴苯基)-8,9-双(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]吡啶并[3,4-b ]吡嗪表现出最高的量子产率(ΦF = 0.64),并进一步探索其溶剂化变色、酸变色、聚集诱导荧光研究以及理论 HOMO-LUMO 计算。
  • Pyrido[3,4-b]pyrazines. A New Application of 2-Chloro-3,4-diaminopyridine
    作者:Werner W. K. R. Mederski、Dieter Kux、Markus Knoth、Markus J. Schwarzkopf-Hofmann
    DOI:10.3987/com-02-9666
    日期:——
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