o-trifluoromethylphenyl isopropyl ether | 643-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-trifluoromethylphenyl isopropyl ether
• 英文别名: isopropyl-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ether；Isopropyl-(2-trifluormethyl-phenyl)-aether；2-Isopropyloxy-1-trifluormethyl-benzol；α.α.α-Trifluor-2-isopropyloxy-toluol；1-Propan-2-yloxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 643-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: NSDBTDWOGVSEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 、 异丙醇 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)镍 、 titanium(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 12.5h， 以72%的产率得到o-trifluoromethylphenyl isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种芳基烷基醚的光化学催化合成方法

  摘要：

  本发明属于光化学有机合成领域，具体涉及一种芳基烷基醚类化合物的光化学催化合成方法，包括：在光、光催化剂、助催化剂、配体和碱的存在下，卤代芳烃类化合物与脂肪醇类化合物发生C‑O键偶联反应，得到芳基烷基醚类化合物。本发明的反应体系，例如在惰性有机溶剂、光催化剂、助催化剂、配体、碱的作用下，可以使卤代芳烃与脂肪醇经选择性C‑O偶联得到芳香族偶氮化合物，产物的GC产率可高达90％。

  公开号：

  CN111423331B

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• [EN] N-HETARYL-SQUARAMIDE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTARYL-SQUARAMIDE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020236586A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐、水合物、共晶体和/或化合物的药物组合），用于抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激器（STING）。所述化学实体可用于治疗在受体（例如，人类）中，增强（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理学和/或症状和/或疾病或障碍（例如，癌症）的进展的情况、疾病或障碍。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160137595A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的公式，该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0232776A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Disclosed herein are novel prostaglandin I2 (PGI2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and acitivities, said derivatives being represented by the general formula: wherein R1, X, R2 and R3 are as defined herein.

  本文公开了新型前列腺素 I2 (PGI2) 衍生物，其在体内的持续时间和活性极佳，所述衍生物由通式表示： 其中 R1、X、R2 和 R3 如本文所定义。