5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbethoxymethoxy)calix[8]arene | 116851-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbethoxymethoxy)calix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carboxymethyl)calix[8]arene；bis-[4-tert-Butyl-2-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-carboxymethoxy-benzyl)-2-carboxymethoxy-benzyl]-6-(5-tert-butyl-2-carboxymethoxy-benzyl)-phenoxy]-acetic acid；2-[[5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-heptakis(carboxymethoxy)-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 116851-59-3
• 化学式: C₁₀₄H₁₂₈O₂₄
• 分子量: 1762.15
• InChiKey: DKYCTMCMDDFTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.3
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbethoxymethoxy)calix[8]arene 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(chlorocarbonyloxymethoxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Effect of dynamic loading on ductile crack initiation behaviour of notched specimen with strength mismatch

  摘要：

  本研究采用基于等效塑性应变和应力三轴性的双参数准则，重点研究了几何不连续性、强度不匹配（可因异质塑性应变而增加塑性约束）以及加载速率对韧性断裂起始临界条件的影响。在动态加载条件下，使用圆周缺口弯曲试样进行了断裂萌发测试。为了评估试样中韧性裂纹萌发状态的条件，进行了热弹性/塑性动态有限元分析，考虑了塑性变形引起的温度升高。结果表明，在动态弯曲加载条件下，双参数准则适用于从强度不匹配试样的预缺口根部表面开始的延性开裂。

  DOI：

  10.1179/174329306x77894
• 作为产物：
  描述：

  4-对叔丁基杯[8]芳烃八醋酸八乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbethoxymethoxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Effect of dynamic loading on ductile crack initiation behaviour of notched specimen with strength mismatch

  摘要：

  本研究采用基于等效塑性应变和应力三轴性的双参数准则，重点研究了几何不连续性、强度不匹配（可因异质塑性应变而增加塑性约束）以及加载速率对韧性断裂起始临界条件的影响。在动态加载条件下，使用圆周缺口弯曲试样进行了断裂萌发测试。为了评估试样中韧性裂纹萌发状态的条件，进行了热弹性/塑性动态有限元分析，考虑了塑性变形引起的温度升高。结果表明，在动态弯曲加载条件下，双参数准则适用于从强度不匹配试样的预缺口根部表面开始的延性开裂。

  DOI：

  10.1179/174329306x77894

文献信息

• Calixarenes functionalised water-soluble iron oxide magnetite nanoparticles for enzyme immobilisation
  作者：Serkan Sayin、Elif Ozyilmaz、Mehmet Oguz、Rüstem Yusufoglu、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1080/10610278.2020.1740704

  日期：2020.5.3

  ABSTRACT In this study, we first used water-soluble iron oxide nanoparticles for Candida rugosa lipase immobilisation. Moreover, two new complexation phenomena of the prepared water-soluble Fe3O4 nanoparticles with an enzyme might address interesting results in terms of enzyme activity and stability in typical enzymatic reactions. The catalytic activity on pH and temperature dependence, and reusability

  摘要在这项研究中，我们首先使用水溶性氧化铁纳米粒子来固定化假丝酵母脂肪酶。此外，制备的水溶性 Fe3O4 纳米粒子与酶的两种新络合现象可能会解决典型酶促反应中酶活性和稳定性方面的有趣结果。还通过对硝基苯基棕榈酸酯 (p-NPP) 的水解反应研究了对 pH 和温度依赖性的催化活性以及固定化脂肪酶 (p-SCX4-NP-E 和 p-SCX8-NP-E) 的可重复使用性。结果表明，p-SCX4-NP-E 和 p-SCX8-NP-E 的最高催化亲和力分别在 pH 5.0 和 pH 7.0 下获得。图形概要
• Complexation of Pr3+, Eu3+, Yb3+ and Th4+ ions by calixarene carboxylates
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Suzane Cremin、Steve Harris、M. Anthony McKervey、Marie-José Schwing-Weill、Pascale Schwinté、Andrew Walker

  DOI：10.1039/a602631a

  日期：——

  The binding abilities of a series of ionizable calixarenes towards three lanthanides (Pr 3+ , Eu 3+ and Yb 3+ ) and one actinide (Th 4+ ) have been established in methanol by potentiometric measurements. The calixarenes result from progressive substitution of the phenolic hydrogens of p-tert-butylcalix[4]arene by carboxylic acid functions. Calixarene derivatives with mixed carboxylic and ester functional groups, as well as octa-O-carboxymethyl-p-tert-butylcalix[8]arene and the two oxa-derivatives, tetra-O-carboxymethyl-p-tert- butyltetrahomodioxacalix[4]arene and tri-O-carboxymethyl-p-tert- butylhexahomotrioxacalix[3]arene have also been studied. The formation of 1 : 1 species partially protonated [M(H z L)] and totally deprotonated (ML) as well as methoxo species [ML(OMe) z }] has been established with lanthanides. Additional binuclear complexes and their methoxo forms have been found in some cases. With thorium the mononuclear ML and MHL complexes are mainly formed in addition to the corresponding methoxo species at high pH. For a given ligand, the stability of the complexes increases with the cationic charge: complexes of thorium are more stable than those of lanthanides, which are themselves generally more stable than the corresponding alkaline-earth- and alkali-metal complexes. The predominance of electrostatic interactions in the binding is further confirmed by a linear relationship between the stability of mononuclear complexes (log β 110 ) and the total basicity of the ligands (ΣpK ai ). The p-tert-butylcalix[8]arene octaacid and the p-tert-butylcalix[4]arene monoacid are respectively the best complexing agents for the lanthanides and thorium. The monoacid derivative shows significant Yb 3+ /Eu 3+ and Th 4+ /Eu 3+ selectivities in appropriate pH ranges.

  在甲醇中，通过电位测量法确定了一系列可电离钙钛矿与三种镧系元素（Pr 3+ 、Eu 3+ 和 Yb 3+ ）和一种锕系元素（Th 4+ ）的结合能力。对叔丁基钙并[4]烯的酚羟基逐渐被羧酸功能取代，从而产生了钙并烯。 此外，还研究了具有混合羧酸和酯官能团的钙烯烃衍生物，以及八-O-羧甲基-对叔丁基钙[8]烯和两种氧杂衍生物，即四-O-羧甲基-对叔丁基四氢二氧杂钙[4]烯和三-O-羧甲基-对叔丁基六氢三氧杂钙[3]烯。研究证实，镧系元素可形成 1 : 1 的部分质子化[M(H z L)]和完全去质子化（ML）物种以及甲氧基物种[ML(OMe) z }]。在某些情况下，还发现了其他双核配合物及其甲氧基形式。对于钍，除了在高 pH 值条件下形成相应的甲氧基外，还主要形成单核 ML 和 MHL 配合物。对于给定的配体，络合物的稳定性随阳离子电荷的增加而增加：钍的络合物比镧系元素的络合物更稳定，而镧系元素的络合物通常比相应的碱土金属和碱金属络合物更稳定。 单核络合物的稳定性（log β 110）与配体的总碱性（ΣpK ai）之间的线性关系进一步证实了静电相互作用在结合中的主导地位。对叔丁基钙[8]烯八酸和对叔丁基钙[4]烯单酸分别是镧系元素和钍的最佳络合剂。单酸衍生物在适当的 pH 值范围内具有显著的 Yb 3+ /Eu 3+ 和 Th 4+ /Eu 3+ 选择性。
• Inclusion complexes of water-soluble calix[n]arenes with quercetin: preparation, characterization, water solubility, and antioxidant features
  作者：Elif Ozyilmaz、Pembegul Uyar Arpaci、Serkan Sayin、Ayse Yildirim、Sebahat Ascioglu、Emine Gok

  DOI：10.1007/s00706-021-02885-6

  日期：2022.2

  construction of two new inclusion complexes of quercetin with p-sulfonatocalix[4]arene-tetracarboxylic acid and/or p-sulfonatocalix[8]arene-octacarboxylic acid, so that the drug gets soluble in an aqueous media. The structures of the inclusion complexes have been analyzed through FT-IR, NMR and UV–Vis spectroscopy. Evidences indicate that the π–π interaction and hydrogen bonding involve in the inclusion complexes

  本研究的重点是构建两个新的槲皮素与对-磺化杯[4]芳烃-四羧酸和/或对-磺化杯[8]芳烃-八羧酸的包合物，使药物可溶于水性介质。通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 光谱分析了包合物的结构。有证据表明，水溶性杯芳烃（Clx4 和 Clx8）与槲皮素的包合物中存在 π-π 相互作用和氢键。还估计了在对磺基杯[n]芳烃-羧酸（Clx4 和 Clx8）和槲皮素之间构建的包合物的缔合常数和化学计量。此外，还研究了包合物的抗氧化行为。
• Calixarene-Based Amide Ionophores for Group IIA Metal Cations
  作者：Suk-Kyu Chang、Se-Ki Kwon、Iwhan Cho

  DOI：10.1246/cl.1987.947

  日期：1987.5.5

  Amide function-containing oligopodands synthesized from calixarenes exhibited characteristic selectivities toward Group IIA cations over Group IA cations in solvent extraction.

  在溶剂萃取过程中，由钙钛矿合成的含酰胺功能的低聚物对 IIA 族阳离子而非 IA 族阳离子具有独特的选择性。
• Chang, Suk-Kyu; Cho, Iwhan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 211 - 214
  作者：Chang, Suk-Kyu、Cho, Iwhan

  DOI：——

  日期：——