2,4-Dioxo-3-butyl-5-phenyl-oxazolidin | 100372-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-3-butyl-5-phenyl-oxazolidin
• 英文别名: 3-butyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione；3-butyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione；3-Butyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 100372-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NIWHYGLFGUQDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基脲 、 DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 2,4-Dioxo-3-butyl-5-phenyl-oxazolidin
  参考文献：
  名称：

  Najer,H.; Giudicelli,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1231 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PhI(OAc)₂-mediated trifluoromethylthiolation/oxidative cyclization of ynamides
  作者：Shixuan Su、Zhipeng Yan、Xingyuan Ye、Jingyang Wang、Yuan Li、Guangke He

  DOI：10.1039/d1ob01642c

  日期：——

  A PhI(OAc)2-mediated trifluoromethylthiolation/oxidative cyclization of ynamides with the Shen reagent has been established herein, providing a facile access to CF3S-substituted oxazolidine-2,4-diones bearing a quaternary carbon center in 38–85% yields with chemoselectivities of up to 99/1.

  本文建立了PhI(OAc) 2介导的炔酰胺与Shen 试剂的三氟甲基硫醇化/氧化环化，提供了一种容易获得具有38-85% 季碳中心的CF 3 S-取代的恶唑烷-2,4-二酮的途径产率高达 99/1 的化学选择性。
• Reaction of 3-Hydroxyquinoline-2,4-diones with Isocyanates and Thermally Induced Transformation of the Reaction Products
  作者：Vladimír Mrkvička、Antonín Lyčka、Robert Vícha、Antonín Klásek

  DOI：10.1002/hlca.201000128

  日期：2011.1

  3‐Hydroxyquinoline‐2,4‐diones 1 react with isocyanates to give novel 1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxoquinolin‐3‐yl (alkyl/aryl)carbamates 2 and/or 1,9b‐dihydro‐9b‐hydroxyoxazolo[5,4‐c]quinoline‐2,4(3aH,5H)‐diones 3. Both of these compounds are converted, by boiling in cyclohexylbenzene solution in the presence of Ph3P or 4‐(dimethylamino)pyridine, to give 3‐(acyloxy)‐1,3‐dihydro‐2H‐indol‐2‐ones 8. All

  3-羟基喹啉-2,4-二酮1与异氰酸酯反应生成新颖的1,2,3,4-四氢-2-2,4-二氧喹啉-3-基（烷基/芳基）氨基甲酸酯2和/或1,9b-二氢‐9b‐羟基恶唑啉[5,4‐ c ]喹啉‐2,4（3a H，5 H）‐二酮3。通过在Ph 3 P或4-（二甲氨基）吡啶的存在下在环己基苯溶液中煮沸将这两种化合物转化为3-（酰氧基）-1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮8。所有化合物均通过IR，1 H-和13 C-NMR光谱以及EI质谱进行表征。
• Najer,H.; Giudicelli,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1231 - 1238
  作者：Najer,H.、Giudicelli,R.

  DOI：——

  日期：——