5-chloro-1H-1,6-naphthyridin-4-one | 1018812-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-1H-1,6-naphthyridin-4-one
• 英文别名: 5-Chloro-1,6-naphthyridin-4(1h)-one
• CAS: 1018812-98-0
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: JIUKUUQZCOEDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-1,6-naphthyridin-4-one 在 2,2'-联吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有AXL抑制活性的取代三唑化合物

  摘要：

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。

  公开号：

  WO2024051667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘-4-吡啶胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-chloro-1H-1,6-naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有AXL抑制活性的取代三唑化合物

  摘要：

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。

  公开号：

  WO2024051667A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ ET SON APPLICATION
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2013097753A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  提供一种1，6-萘啶-4-酮类稠杂环衍生物、其中间体与制备方法。该衍生物对多种激酶具有抑制活性，例如c-Met、KDR、c-kit，此外，对多种肿瘤细胞的增殖也具有抑制活性。
• Strategic studies in the syntheses of novel 6,7-substituted quinolones and 7- or 6-substituted 1,6- and 1,7-naphthyridones
  作者：Rémy Morgentin、Georges Pasquet、Pascal Boutron、Frédéric Jung、Maryannick Lamorlette、Mickaël Maudet、Patrick Plé

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.055

  日期：2008.3

  This paper describes the different strategies devised and applied to overcome the selectivity issues in the syntheses of 6,7-disubstituted-1H-quinolin-4-one, 7-substituted-1H-1,6-naphthyridin-4-one and 6-substituted-1H-1,7-naphthyridin-4-one derivatives. They allowed us to improve the overall yields and the scating-up feasibility. Several examples illustrate these strategies with their advantages and drawbacks. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 具有AXL抑制活性的取代三唑化合物
  申请人：[en]NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]南京正大天晴制药有限公司

  公开号：WO2024051667A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。