2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline hydrochloride | 1246998-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline hydrochloride
• 英文别名: 2-(Pentafluoro-6-sulfanyl)aniline hydrochloride；2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 1246998-12-8
• 化学式: C₆H₆F₅NS*ClH
• 分子量: 255.639
• InChiKey: RJODEYSILXQWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline hydrochloride 在 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。

  公开号：

  EP3964518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基五氟化硫 在 一水合肼 作用下， 生成 2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。

  公开号：

  EP3964518A1

文献信息

• Synthesis of an 8-pentafluorosulfanyl analog of the antimalarial agent mefloquine
  作者：Tingting Mo、Xueling Mi、Erin E. Milner、Geoffrey S. Dow、Peter Wipf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.113

  日期：2010.9

  The 8-SF5 analog of mefloquine was synthesized in nine steps from commercially available starting materials and in five steps from a novel ortho-SF5–substituted aniline intermediate.

  甲氟喹的8-SF 5类似物由市售起始原料分九步合成，由新型邻位-SF 5-取代苯胺中间体分五步合成。
• [EN] ARTHROPODICIDAL PENTAFLUOROTHIO SUBSTITUTED ANILIDES<br/>[FR] ANILIDES ARTHROPODICIDES A SUBSTITUTION PENTAFLUOROTHIO
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1995016676A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) Arthropodicidal compounds, compositions and use of compounds having formula (I), wherein Q, X, Y, R1 and m are as defined in the text.(FR) La présente invention concerne des composés et des compositions arthropodicides ainsi que leur usage, ces substances étant représentées par la formule générale (I) où Q, X, Y, R1 et m sont conformes à la description.
• CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：EP3964518A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  A CD73 inhibitor having the structure represented by formula (I), a preparation method therefor and an application thereof. The series of compounds can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancers or tumors that are at least partially mediated by CD73, autoimmune diseases and disorders and metabolic diseases, in particular drugs for treating melanoma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, leukemia, brain tumor, lymphoma, ovarian cancer and Kaposi's sarcoma. A new generation of CD73 inhibitor drugs is expected to be developed.

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。